Yayasan Lupus Indonesia

Tidak semua orang mengetahui tentang penyakit Lupus (Systemic Lupus Erythematosus), penyakit yang sebagian besar di derita oleh kaum wanita. Selama ini orang masih menganggap bahwa penyakit ini adalah penyakit langka yang penderitanya masih sedikit. Pada kenyataannya jika kita mau membuka mata dan hati, pasien Lupus di Indonesia amatlah banyak sekali.   Penyakit ini sudah ada beberapa abad yang lalu. Karena keterbatasan pengetahuan dan informasi tentang penyakit Lupus ini masih sangat minim, tidak semua orang mengetahui tentang penyakit ini. Selama ini yang masyarakat tahu - penyakit kanker, jantung, AIDS adalah penyakit yang berbahaya. Sesungguhnya, penyakit Lupus sama berbahayanya dengan penyakit tersebut. YLI ingin “memasyarakatkan tentang penyakit Lupus” dalam artian bukan memasyarakatkan penyakitnya, tetapi memasyarakatkan pengetahuan dan informasi tentang penyakit Lupus ini. kami harap masyarakat atau Odapus (Orang dengan Lupus) untuk mengenal lebih jauh tentang penyakit Lupus untuk penanganan lebih dini sehingga tidak terjadi keparahan sebagaimana yang kerap terjadi – Odapus memeriksakan dirinya, terlambat.


Selanjutnya dipakai kata Odapus (Orang dengan Lupus) untuk mengartikan “penderita Lupus”, agar pasien Lupus tidak diperlakukan sekadar objek (penderita), namun sebagai subyek. Penyakit Lupus ini ada! Yayasan Lupus Indonesia (YLI) juga ada dan siap membantu memberikan informasi yang dibutuhkan. Untuk teman-teman Odapus, Anda tidak sendirian. Kami ada untuk berbagi suka dan duka.

(Tiara Savitri, S. Pd – Ketua Yayasan Lupus Indonesia)