Tacrolimus Terapi Aman Untuk Penderita Lupus

Tacrolimus Terapi Aman Untuk Penderita Lupus

Tacrolimus adalah pengobatan alternatif yang efektif dan aman untuk perawatan jangka panjang lupus nephritis, mengurangi kebutuhan akan steroid, pada pasien yang tidak menanggapi imunosupresan lain, sebuah penelitian retrospektif lima tahun menunjukkan.

Penelitian, “Efek jangka panjang tacrolimus untuk terapi pemeliharaan lupus nephritis: studi retrospektif 5 tahun di satu pusat,” diterbitkan di Rheumatology International.

Systemic lupus erythematosus adalah penyakit autoimun yang menyebabkan peradangan berlebihan di berbagai organ tubuh. Hingga 60% pasien mengembangkan lupus nephritis, peradangan parah pada ginjal yang dapat menyebabkan gagal ginjal permanen.

Untuk menghindari kerusakan permanen, pasien lupus nephritis sering membutuhkan pengobatan jangka panjang bahkan ketika mereka tidak menunjukkan gejala akut. Ini disebut terapi pemeliharaan.

Perawatan konvensional untuk lupus nephritis adalah steroid dan imunosupresan. Tacrolimus adalah imunosupresan yang secara khusus menargetkan sel-sel T imun. Ia banyak digunakan setelah transplantasi dan efektif sebagai terapi jangka pendek untuk pasien lupus nephritis. Namun, data jangka panjang tentang efektivitas dan keamanan perawatan kurang.

Untuk mengatasi hal ini, peneliti melakukan penelitian retrospektif yang melibatkan 26 pasien, usia 20 dan lebih tua, yang menerima tacrolimus selama periode lima tahun. Dari para peserta, 15 telah didiagnosis dengan lupus nephritis selama lebih dari 20 tahun.

Pasien menerima prednisolon (steroid) sebagai pengobatan awal, dosis yang secara bertahap menurun. Ketika tingkat prednisolon berada di bawah 0,8 mg / kg / hari, terapi pemeliharaan dengan tacrolimus dimulai.

Selama penelitian, peneliti mengevaluasi perkembangan respon ginjal, dievaluasi oleh indeks aktivitas penyakit lupus nephritis (m-LNDAI) – yang menilai ukuran fungsi ginjal, termasuk darah dan protein dalam urin, perkiraan filtrasi glomerulus, dan dosis prednisolon.

Tindakan sekunder termasuk flare ginjal (didefinisikan sebagai kebutuhan untuk terapi induksi, peningkatan kadar protein urin, atau peningkatan kadar kreatinin), efek samping terkait obat, pengembangan penyakit ginjal kronis lanjut, dan kematian.

Hasil selama 5 tahun

Setelah lima tahun pengobatan tacrolimus, pasien menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam fungsi ginjal, yang diukur dengan penurunan rasio protein / kreatinin, laju filtrasi glomerulus, dan m-LNDAI. Prednisolon juga dikurangi menjadi kurang dari setengah dosis awal.

Selama penelitian, 17 pasien mengalami infeksi dan tiga tremor yang dialami. Setelah menyesuaikan dosis tacrolimus, sebagian besar pasien melanjutkan perawatan. Tiga pasien menghentikan tacrolimus karena leukemia myeloblastik akut, tremor, atau pilihan pribadi, tetapi tidak ada pasien yang meninggal atau mengalami gagal ginjal selama penelitian.

“Penelitian ini menunjukkan bahwa Tac [tacrolimus] efektif dalam perawatan pemeliharaan LN [lupus nephritis], terutama pada pasien yang tidak menanggapi imunosupresan lain. Dosis Tac yang digunakan dalam penelitian kami ditoleransi dengan baik untuk perawatan perawatan jangka panjang pada pasien LN, ”kata para peneliti.

Ukuran sampel untuk penelitian ini kecil, sehingga penelitian lebih lanjut diperlukan untuk memvalidasi hasil, menurut para peneliti.

“Studi berskala besar dengan tindak lanjut yang lebih panjang yang mencakup pasien dengan flare-up ginjal, mengevaluasi pelestarian fungsi ginjal, dan memantau efek buruk dari Tac diperlukan,” kata mereka.

Molekul Lemak Alami Beri Bantu Penderita Lupus

Molekul Lemak Alami Beri Bantu Penderita Lupus

Nitro-fatty acids – sejenis molekul lemak yang diproduksi secara alami di dalam tubuh – dapat bertindak sebagai inhibitor alami dari stimulator gen IFN (STING), protein yang terlibat dalam penyakit inflamasi seperti systemic lupus erythematosus (SLE), menurut sebuah penelitian .

Penelitian, “asam Nitro-lemak terbentuk sebagai respons terhadap infeksi virus dan merupakan penghambat potensial STING palmitoylation dan signaling,” diterbitkan dalam jurnal Proceedings of National Academy of Sciences of Amerika Serikat (PNAS).

STING adalah molekul kunci dari sistem kekebalan yang merespon infeksi virus dengan meningkatkan jumlah interferon (IFN) dan molekul inflamasi lainnya yang mengaktifkan sel kekebalan.

Namun, dalam beberapa kasus, STING menyebabkan kelebihan produksi molekul inflamasi ini. Ini berkontribusi pada penyakit termasuk sindrom SLE dan Aicardi-Goutières, penyakit yang sebagian besar mempengaruhi otak dan kulit. STING juga merupakan stimulator dari vasculopathy terkait gen IFN dengan onset pada masa bayi (SAVI) – peradangan abnormal yang melibatkan kulit, pembuluh darah, dan paru-paru.

Perawatan untuk penyakit terkait STING terbatas, dan peneliti telah lama mencari molekul yang dapat menghambat aktivitas STING. Sekarang, tim di Denmark, bersama dengan rekan-rekan di Jerman, Jepang, Amerika Serikat, Kanada, dan Inggris, telah menemukan asam nitro-lemak, yang memiliki kemampuan untuk memblokir STING.

Nitro-asam lemak adalah molekul lipid yang dimodifikasi dengan sifat anti-inflamasi, diproduksi secara alami oleh tubuh sebagai respons terhadap infeksi virus. Menurut penelitian, molekul dapat mengatur aktivasi STING dan tampaknya bertindak sebagai inhibitor STING.

Para peneliti menguji aksi asam nitro-lemak dalam sel dari pasien SAVI. Mereka menemukan bahwa molekul lipid mampu mengendalikan STING dengan langsung berinteraksi dengan dan memodifikasinya. Protein yang dimodifikasi tidak dapat memicu produksi interferon tipe I dan peradangan berkurang.

SAVI menyebabkan peradangan abnormal di seluruh tubuh dan mulai mempengaruhi pasien di bulan-bulan pertama kehidupan. Pilihan perawatan terbatas. Tetapi hasil penelitian menunjukkan bahwa asam nitro-lemak dapat berfungsi sebagai dasar untuk mengembangkan terapi untuk mengobati penyakit.

Mengembangkan obat

“Hasil kami membawa harapan bahwa kami dapat mengembangkan obat yang efektif untuk anak-anak yang terkena dampak. Kami juga berharap penemuan ini dapat menjadi penting untuk pengobatan lupus, yang merupakan penyakit peradangan pada jaringan ikat, di mana STING juga memainkan peran, ”Christian Holm, seorang profesor di Departemen Biomedicine di Aarhus (Denmark) Universitas dan rekan penulis studi tersebut, mengatakan dalam siaran pers.

Karena asam nitro-lemak secara alami diproduksi oleh tubuh, mereka mungkin menghadirkan efek sekunder lebih sedikit daripada pengobatan yang berasal dari zat buatan. Asam saat ini sedang dalam uji klinis Tahap 2 sebagai pengobatan untuk glomerulosklerosis fokal segmental dan hipertensi pulmonal (NCT02460146 dan NCT02313064). Sejauh ini, pasien telah mentoleransi mereka dengan baik.

Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengembangkan terapi yang efektif, tetapi para peneliti berpikir temuan mereka memiliki “potensi medis yang cukup besar, karena [asam nitro-lemak] mungkin dapat digunakan secara langsung sebagai obat [anti-inflamasi] atau digunakan sebagai alat untuk merancang sangat efisien. obat yang secara khusus menargetkan STING. ”

Aurinia Lakukan Uji Tahap 3 Voclosporin untuk Lupus Nephritis

Aurinia Lakukan Uji Tahap 3 Voclosporin untuk Lupus Nephritis

Aurinia Pharmaceuticals telah menyelesaikan pendaftaran pasien untuk uji coba Tahap 3 yang akan menilai potensi voclosporin sebagai tambahan pada rejimen pengobatan standar pada pasien dengan lupus nephritis, perusahaan itu mengumumkan.

Tahap pendaftaran selesai lebih cepat dari jadwal dan melebihi harapan. Mereka merekrut lebih banyak peserta dari yang direncanakan semula karena permintaan pasien yang tinggi. Sebanyak 358 pasien dengan lupus nephritis aktif direkrut di seluruh situs klinis di 27 negara.

“Kami ingin mengucapkan terima kasih kepada pasien uji kami, dokter, staf sidang lapangan, dan kelompok advokasi untuk upaya luar biasa mereka yang telah menyebabkan hasil ini,” Neil Solomons, MD, kepala petugas medis Aurinia, mengatakan dalam siaran pers.

Voclosporin adalah inhibitor kalkineurin yang diteliti yang bekerja melalui pendekatan ganda. Ini memblokir tanggapan imun sel T dan menstabilkan podosit – sel khusus di ginjal yang berpartisipasi dalam proses penyaringan darah. Akibatnya, para peneliti percaya itu bisa meningkatkan hasil pasien lupus nephritis ketika ditambahkan ke terapi standar.

Bahkan, percobaan Tahap 2b sebelumnya, yang disebut AURA-LV (NCT02141672). Hasilnya menunjukkan bahwa menambahkan voclosporin ke standar perawatan menghilangkan peradangan ginjal lebih banyak pasien sebagai perawatan standar. Obat itu juga ditemukan lebih efektif dalam mengobati lupus nephritis daripada inhibitor kalsineurin lainnya.

Uji coba AURORA Tahap 3 (NCT03021499) sekarang akan mengkonfirmasi temuan pada populasi pasien yang lebih besar. Aurinia berharap bahwa hasil akan mendukung pengajuan aplikasi obat baru ke US Food and Drug Administration pada tahun 2020.

Dalam uji coba secara acak, peserta akan menerima voclosporin atau plasebo selama satu tahun. Semua pasien juga akan menerima CellCept (mycophenolate mofetil) dan pengobatan steroid dosis rendah.

Akan mengevaluasi voclosporin terhadap respons ginjal

Peneliti terutama akan mengevaluasi apakah voclosporin meningkatkan respons ginjal lengkap setelah satu tahun pengobatan, dengan sasaran sekunder difokuskan pada kecepatan dan durasi tanggapan. Setelah menyelesaikan studi 52 minggu, peserta dapat memilih untuk mendaftar dalam studi ekstensi dua tahun yang dibutakan.

Perusahaan mengharapkan untuk mengumumkan data topline dari AURORA pada akhir 2019.

“Kami gembira dengan minat yang signifikan percobaan ini telah mengumpulkan seluruh dunia, yang memperkuat kebutuhan untuk opsi pengobatan baru untuk pasien yang hidup dengan lupus nephritis,” kata Richard M. Glickman, ketua dan CEO Aurinia. “Saya terus terkesan oleh tingkat dedikasi yang ditunjukkan oleh tim kami untuk melaksanakan uji coba ini dengan ketekunan dan kebijaksanaan besar.”

Axl Diuji Coba Mampu Mengurangi Kerusakan Ginjal

Axl Diuji Coba Mampu Mengurangi Kerusakan Ginjal

Peningkatan dan fungsi Ginjal berbasis peradangan dalam model lupus nephritis dengan mencegah reseptor-disebut Axl pada kompleks protein dari balik aktif berhasil melakukan uji klinis molekuler kecil, dalam laporan penelitian yang diterbitkan di Journal of Autoimmunity.

Penelitian mereka, “Target penghambatan reseptor seperti tirosin kinase Axis ameliorates anti-GBM-induced lupus-like nephritis,” diterbitkan dalam Journal of Autoimmunity.

Keterlibatan ginjal pada lupus eritematosus sistemik (SLE) sering dan merusak, mempengaruhi kemampuan organ untuk berfungsi. Pada beberapa kasus ditemukan dapat menyebabkan gagal ginjal.

Memahami mekanisme di balik perkembangan penyakit ginjal dapat membantu mengidentifikasi target baru untuk terapi yang mungkin terkait dengan SLE. Ini juga bisa mengurangi risiko gagal ginjal pada pasien lupus.

R428 (sekarang disebut BGB324) adalah molekul kecil investigatif dan pertama dirancang untuk secara khusus menghambat, atau memblokir, Axl. Dalam tes, R428 telah terbukti meningkatkan peradangan dan sekarang dalam studi klinis pada pasien kanker.

Para peneliti di Ohio dan Pennsylvania menguji keampuhan R428 dalam melindungi tikus dari glomerulonefritis eksperimental (GN), sejenis peradangan ginjal yang disebabkan oleh lupus.

Mereka menggunakan tiga kelompok tikus. Yang pertama menerima pengobatan R428 setiap hari, dimulai dua hari sebelum induksi GN. Kelompok kedua tidak diobati sebelum GN diinduksi, dan kelompok tikus ketiga kekurangan gen Axl.

Tingkat nitrogen urea darah (BUN) digunakan untuk mengevaluasi fungsi ginjal dan perkembangan penyakit – tingkat BUN yang lebih tinggi menunjukkan penyakit yang lebih berat.

Dibandingkan dengan tikus yang tidak diobati, ekspresi Axl berkurang pada tikus yang diobati R428 dan tampaknya berkorelasi dengan peningkatan signifikan pada fungsi ginjal seperti yang dicatat oleh tingkat BUN yang lebih rendah.

Fungsi ginjal pada tikus yang kekurangan gen ditandai lebih baik daripada yang terlihat pada tikus yang diobati R428, menunjukkan kebutuhan untuk menyesuaikan dosis yang diberikan.

Axl mempromosikan ekspresi protein inflamasi

Axl mempromosikan ekspresi (atau produksi) protein inflamasi yang disebut sitokin dan kemokin, yang memainkan peran penting dalam kematian sel terkait penyakit ginjal. Para peneliti menemukan penurunan yang signifikan pada molekul inflamasi ini pada tikus yang diobati R428 dibandingkan dengan tikus yang tidak diobati.

Peningkatan proliferasi dan migrasi ginjal – adalah ciri khas glomerulonefritis. Axl mempromosikan proliferasi dengan mengaktifkan protein lain yang disebut Akt. Tikus yang diobati dengan R428 menunjukkan proliferasi sel dan aktivasi yang jauh lebih sedikit daripada tikus yang tidak diobati.

“Studi-studi ini mendukung peran untuk inhibisi Axl di glomerulonefritis,” tim menyimpulkan.

Lupus Research Alliance Berikan Bantuan Untuk Penelitian

Lupus Research Alliance Berikan Bantuan Untuk Penelitian

Lupus Research Alliance memberikan Novel Penelitian Hibah kepada dua Universitas Alabama di Birmingham (UAB) peneliti yang akan menggunakan dana tersebut untuk mengeksplorasi perawatan yang ditargetkan untuk lupus.

Selain Andre Ballesteros-Tato, PhD, dan Frances Lund, PhD, tujuh peneliti lainnya di AS diberikan hibah ini untuk mempelajari terapi baru dan lama, serta akar penyebab lupus. Dana sebesar $ 100.000 setahun selama tiga tahun.

Sel-sel penolong folikel adalah bagian dari sel-T yang memainkan peran kunci dalam kekebalan dengan membantu sel-B dalam produksi antibodi terhadap patogen asing. Dalam lupus, dukungan ini sangat penting dalam produksi mediasi b-sel-dimediasi dari autoantibodi yang merusak.

Proyek Ballesteros-Tato, “Mengetuk Sel T Destruktif Saat Melestarikan Para Pelindung,” akan mempelajari pendekatan untuk menghilangkan sel-sel penolong folikel tanpa merobohkan sel-sel kekebalan lainnya, menurut sebuah berita UAB yang ditulis oleh Jeff Hansen.

Strategi ini berpotensi dapat menyempurnakan sel B untuk menghentikan penyakit yang memburuk tanpa menyebabkan penekanan kekebalan yang mendalam.

Lund berfokus pada subtipe B-sel jahat yang disebut sel T-bethi B, yang ditemukan pada beberapa pasien lupus tetapi tidak pada orang sehat. Sel-sel ini memiliki kadar T-taruhan yang tinggi, protein pengontrol gen.

Dengan mengevaluasi apa yang membuat sel-sel B yang jahat ini berbeda, proyek Lund, “Menolak pada Rogue B Cells,” dapat mengungkapkan target baru untuk pengobatan lupus yang lebih aman. Strategi ini dapat meningkatkan terapi saat ini yang menghapus semua sel B dari sistem kekebalan seseorang, yang menurunkan autoimunitas tetapi meningkatkan kerentanan terhadap infeksi.

Kedua hibah tersebut mengikuti Penghargaan Inovasi Distinguished Dr. William E. Paul pada Lupus dan Autoimmunity, yang diberikan kepada John D. Mountz, MD dan PhD dari UAB, untuk mengungkap penyebab utama lupus. Penghargaan utama ini menyediakan dana hingga $ 1 juta selama empat tahun untuk mendukung penelitian yang inovatif.

Mountz, co-director dari UAB Center for Aging, sedang mengeksplorasi penjelasan baru untuk perkembangan lupus dan mengapa beberapa orang memiliki risiko lebih besar untuk penyakit yang kambuh dan ginjal. Pekerjaannya didukung pada tahun 2017 oleh hibah $ 250.000 setahun dari Lupus Research Alliance.

Penelitian Mountz

Penelitian Mountz mengungkapkan bahwa pasien dengan tingkat tinggi interferon-beta dalam sel B yang berkembang dini lebih rentan terhadap tingkat autoantibodi dan penyakit ginjal yang lebih tinggi. Penelitian ini juga menunjukkan bahwa pasien Afro-Amerika dengan lupus memiliki peningkatan kadar interferon-beta dalam sel-sel ini dibandingkan dengan orang Kaukasia dengan penyakit tersebut.

Dia menggunakan dana untuk menyelidiki apakah tingginya tingkat interferon-beta menyebabkan sel-sel B awal berkembang menjadi sel-sel dewasa yang menghasilkan autoantibodi yang menyebabkan lupus. Jika demikian, jalur ini dapat menghasilkan perawatan untuk memblokir interferon-beta pada lupus, terutama pada pasien Afrika-Amerika, yang secara tidak proporsional terpengaruh oleh kondisi ini.

Pediatric Lupus Butuh Perawatan Lebih Awal

Pediatric Lupus Butuh Perawatan Lebih Awal

Penelitian, “Pediatric Systemic Lupus Erythematosus: Belajar dari Follow Up yang Lebih Lama hingga Dewasa,” muncul di jurnal Frontiers in Pediatrics.

Systemic lupus erythematosus(SLE) memiliki manifestasi klinis yang berbeda. Aktivitas penyakit yang lebih tinggi dengan kerusakan organ yang lebih banyak, dan menyajikan rasio wanita / pria yang lebih rendah daripada kasus SLE yang dimulai pada masa dewasa.

Secara khusus, penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa SLE, yang mewakili sekitar 10 persen dari total kasus SLE, mengarah ke frekuensi yang lebih tinggi terkait darah, neuropsikiatrik dan terutama komplikasi ginjal, daripada penyakit onset dewasa. Namun, meskipun hasilnya buruk, penelitian di pSLE langka karena jumlah pasien yang sedikit dan durasi tindak lanjut yang singkat.

Untuk mengatasi kesenjangan ini, para peneliti di University of Pisa, di Italia, menganalisis fenotipe klinis, aktivitas penyakit, dan kerusakan organ pada onset penyakit dan selama follow-up jangka panjang pada 25 pasien PLE.

Dengan menganalisis manifestasi selama perjalanan penyakit, pola umum pada onset penyakit, penyebab kerusakan organ, dan efek pengobatan, para peneliti bertujuan untuk “mengidentifikasi variabel yang dapat meningkatkan sensibilitas diagnostik dan manajemen pasien SLE,” tulis mereka.

Hasil menunjukkan usia rata-rata saat onset penyakit 14,6 tahun. Pasien ditindaklanjuti selama kurang lebih 14 tahun. Manifestasi awal yang paling sering adalah artritis, ruam malar (umumnya dikenal sebagai “butterfly rash”), dan berkurangnya jumlah sel darah dewasa (cytopenias).

Para peneliti berkomentar bahwa sementara ruam malar diakui sangat sugestif untuk lupus, manifestasi klinis artritis tidak spesifik untuk SLE, meskipun frekuensinya tinggi. Para peneliti menyarankan bahwa SLE harus dipertimbangkan dalam kasus artritis yang tidak dapat dijelaskan, terutama pada pasien dengan perubahan dalam jumlah sel darah.

Analisis juga menunjukkan bahwa waktu rata-rata untuk diagnosis pSLE setelah gejala pertama adalah enam bulan, tetapi secara signifikan lebih lama (54 bulan) untuk pasien dengan sitopenia yang dimediasi imun pada onset penyakit.

Pasien dengan sitopenia kekebalan mewakili kelompok yang layak mendapat tindak lanjut klinis yang ketat untuk risiko evolusi pada SLE,” tulis para ilmuwan.

Persentase pasien dengan keterlibatan ginjal meningkat dari 36 persen menjadi 72,2 persen setelah 10 tahun masa tindak lanjut. Peningkatan insiden keterlibatan vaskular dan neurologis juga diamati selama masa tindak lanjut. Pasien dengan kerusakan organ kronis mempertahankan aktivitas penyakit yang lebih tinggi selama masa tindak lanjut dan mengambil dosis kortikosteroid yang lebih tinggi.

Perlunya intervensi dini

Temuan ini menggarisbawahi perlunya intervensi dini pada pasien dengan SLE untuk segera mengurangi aktivitas penyakit dan mencegah kerusakan organ kumulatif non-reversibel,” para peneliti berkomentar.

Karena komplikasi spesifik non-lupus lebih sering terjadi pada SLE dibandingkan pada penyakit onset dewasa. Para peneliti menyarankan bahwa pada pasien anak, khususnya pada remaja, diagnosis lupus harus dikonfirmasi dengan adanya keterlibatan organ yang tidak dapat dijelaskan dan tanda-tanda peradangan sistemik.

Keterlibatan organ secara dini, aktivitas penyakit yang tinggi dan kebutuhan kortikosteroid dan obat imunosupresif yang cukup membuat SLE menjadi tantangan bagi dokter, yang harus dilatih untuk mengelola kompleksitas penyakit sistemik dengan perbedaan dan komplikasi terkait usia tertentu,” para ilmuwan menyimpulkan.

Melawan Penyakit Lupus Dan Meningkatkan Energi

Melawan Penyakit Lupus Dan Meningkatkan Energi

Kelelahan adalah salah satu gejala lupus yang paling umum. Sebenarnya, kebanyakan penderita lupus mengalami kelelahan pada beberapa titik dalam penyakitnya.

“Ketika lupus menyerang, rasanya seperti berlari ke dinding pada ketinggian 80 mph,” kata Ann S. Utterback, PhD, spesialis rekaman suara di Virginia yang didiagnosis menderita lupus pada tahun 2006. “Saya telah sangat aktif sepanjang hidup saya, dan kepayahan mengetuk saya datar. Hampir setiap hari saya memiliki sekitar empat jam kerja. ”

Jika kelelahan menghalangi Anda, ada beberapa cara untuk meningkatkan energi dengan lupus. Artikel ini menawarkan lima cara utama untuk mengatasi kelelahan dan meningkatkan tingkat energi Anda.

Perlakukan kondisi yang mendasari yang dapat menyebabkan kelelahan

“Kelelahan dengan lupus mungkin disebabkan masalah medis yang mendasar. Beberapa permasalahan seperti anemia, fibromyalgia, depresi, atau masalah ginjal atau tiroid.” Meenakshi Jolly, MD, MS, direktur Klinik Rush Lupus dan asisten profesor kedokteran dan obat perilaku. di Universitas Rush “Dalam kasus ini, kita bisa mengatasi kelelahan dengan mengobati kondisi atau mengganti obat pasien.”

Mintalah dokter Anda untuk memeriksa apakah kepenatan Anda mungkin terkait dengan kondisi lain atau pengobatan. Jika ya, cari tahu tentang pengobatan.

Dapatkan Latihan Reguler untuk Meningkatkan Energi

Meskipun berolahraga mungkin merupakan hal terakhir yang ingin Anda lakukan jika merasa lelah, olah raga benar-benar dapat meningkatkan tingkat energi Anda.

Meski Utterback masih berurusan dengan kelelahan, latihan telah membantunya juga. “Saat berolahraga, saya bisa menambahkan jam kerja yang baik ke hari saya,” katanya. “Dan saat saya tidak berolahraga, saya pasti merasa lebih buruk.” Karena dia mengalami nyeri sendi, biasanya utterback latihan di kolam renang, yang mudah di persendiannya. Tapi dia juga berjalan dan mengangkat beban.

“Penting untuk berolahraga sebanyak yang bisa Anda toleransi,” kata Jolly. “Bagi beberapa orang yang mungkin berarti berjalan kaki sebentar, sementara yang lain mungkin bisa melakukan keseluruhan latihan rutin. Kuncinya adalah menemukan apa yang tepat untuk Anda Dengarkan ke tubuh Anda dan biar menjadi pemandu Anda.”

Jika Anda baru mulai berolahraga, pastikan untuk mulai lamban dan bersabar dengan diri sendiri. Cobalah berolahraga di siang hari hidup Anda, saat Anda sedang berjalan, bersepeda, atau berolahraga.

Istirahat Cukup untuk Mencegah Kelelahan

Kebanyakan orang melakukan setidaknya tujuh sampai delapan jam tidur setiap malam. Jika Anda menderita lupus, Anda mungkin memerlukan lebih banyak tidur.

“Penting untuk mengembangkan kebiasaan tidur yang baik,” kata Jolly. “Itu benar-benar bisa membuat perbedaan dalam mendapatkan tidur yang nyenyak.”

Luangkan waktu untuk bersantai sebelum tidur. Mandi air hangat atau bak mandi bisa membantu.
Hindari alkohol dan makanan atau minuman yang mengandung kafein setelah makan malam.
Jangan menonton TV tepat sebelum tidur karena bisa mengganggu. Baca buku sebagai gantinya.
Jika ada kalanya Anda tahu Anda tidak akan tidur nyenyak, Anda mungkin perlu merencanakannya keesokan harinya.

Memprioritaskan Aktivitas Saat Hidup dengan Lupus

Sangat mudah merasa terbebani oleh semua hal yang perlu Anda lakukan. Menjaga jadwal aktivitas untuk dasar sehari-hari dapat membantu mengatur waktu Anda. Dengan cara ini, Anda bisa merencanakan hal-hal yang perlu Anda lakukan dan pastikan Anda memiliki cukup waktu untuk beristirahat di antaranya.

Ini Kunci Potensial Pengobatan Alternatif Lupus

Ini Kunci Potensial Pengobatan Alternatif Lupus

Hanya satu obat baru yang tersedia selama 50 tahun terakhir untuk sekitar 1,5 juta orang Amerika dan lima juta orang di seluruh dunia menderita lupus. Penelitian baru telah mengidentifikasi mekanisme yang sebelumnya tidak diketahui yang terlibat dalam respons kekebalan yang dapat memberikan target terapi alternatif. .

Lupus (juga dikenal sebagai lupus eritematosus sistemik) adalah penyakit autoimun kronis dimana sistem kekebalan tubuh. Ketika ini menjangkit orang, maka membuat tubuh tidak dapat membedakan perbedaan antara penyerbu asing, seperti virus dan bakteri. Karena ini membuat menyerang dirinya sendiri, merusak kulit, sendi, dan ginjal – di antara organ lainnya – dalam prosesnya. Penyakit ini juga ditandai dengan peningkatan kadar interferon tipe I. Zat yang dimaksud ini biasanya disekresikan oleh sel kekebalan tubuh sebagai respons terhadap infeksi virus. Asal mula tanda tangan interferon pada lupus tetap menjadi misteri selama bertahun-tahun.

Saat bekerja untuk memecahkan teka-teki ini, periset, termasuk Iwona Buskiewicz, Ph.D., dan Andreas Koenig, Ph.D., asisten profesor patologi dan kedokteran laboratorium di Universitas Vermont, Larner College of Medicine, menemukan temuan yang tidak terduga: protein yang biasanya menandakan jalur sistem kekebalan tubuh selama infeksi virus secara spontan diaktifkan pada pasien lupus, bahkan jika tidak ada infeksi virus.

“Biasanya, sinyal antivirus mitokondria protein atau MAVS ini – bertanggung jawab untuk mengenali infeksi virus,” jelas Buskewicz, yang menambahkan bahwa publikasi timnya adalah “makalah pertama yang menunjukkan bahwa jalur interferon dapat diaktifkan oleh sesuatu selain infeksi virus atau nukleat. asam. ”

Pelakunya fenomena ini? Stres oksidatif dalam sel, yang cukup untuk menginduksi pengelompokan MAVS di mitokondria – organel penghasil energi di dalam setiap sel – dan mendorong produksi interferon tanpa adanya virus.

Pengobatan alternatif Lupus

Mengapa terletak di mitokondria masih merupakan bagian yang hilang dari teka-teki itu, Buskewicz mengakui. Dia dan temuan rekan-rekannya menunjukkan bahwa pada pasien lupus, tekanan lingkungan dapat menyebabkan produksi interferon tipe I. Ini biasanya membantu mengatur aktivitas sistem kekebalan tubuh. Dalam penelitian mereka, pengenalan anti-oksidan membalikkan pengelompokan MAVS dan mencegah produksi interferon berikutnya.

Buskiewicz dan rekan-rekannya percaya bahwa MAVS dapat ditargetkan secara terapeutik dengan antioksidan yang diarahkan ke mitokondria.

Langkah selanjutnya untuk anggota tim peneliti, yang selain Larner College of Medicine di University of Vermont, berasal dari Wellcome Trust, University of Glasgow, SUNY Upstate Medical Center, dan Weill Cornell Medical College, berkolaborasi dengan rheumatologists. untuk lebih mengeksplorasi terapi potensial, dengan memeriksa tingkat pengelompokan MAVS dan tingkat interferon sebelum dan sesudah terapi antioksidan.

“Kita perlu mengembangkan obat yang bisa menghidupkan kembali mitokondria,” katanya. “Terapi antioksidan yang lebih terfokus yang menargetkan organel tertentu mungkin memiliki khasiat lebih.”