Mendaki Gunung Kilimanjaro Untuk Lupus

Mendaki Gunung Kilimanjaro Untuk Lupus

Tidak banyak orang yang tahu tentang penyakit autoimun kronis, Lupus. Lupus adalah penyakit yang sangat kompleks dimana sistem autoimun menyerang jaringan tubuh sendiri yang sehat. Orang biasanya hanya menyadarinya jika mereka, anggota keluarga atau teman, terkena dampaknya. Terlepas dari kenyataan bahwa banyak orang telah didiagnosis (ada beberapa tes darah yang diperlukan untuk dapat mendiagnosisnya). Kami menyadarinya selama beberapa dekade sekarang, masih belum ada penyembuhannya. Hanya ada satu obat yang disetujui yang bisa diberikan, tapi masih belum tuntas.

Ada berbagai jenis obat yang digunakan untuk meringankan rasa sakit, tapi semua ini memiliki efek samping, kebanyakan mempengaruhi tubuh dalam jangka panjang. Jadi ini adalah hasil tangkapan 22, sementara kita meringankan rasa sakit dengan obat-obatan (steroid), kita juga membahayakan tubuh.

Lupus bisa menyerang tubuh dan organ dengan berbagai cara, masing-masing individu akan memiliki gejala yang berbeda. Ada berbagai jenis Lupus, yang paling umum adalah lupus eritematosus sistemik (SLE), dimana jantung, sendi, ginjal, hati, paru-paru, pembuluh darah, kulit, sistem saraf bisa terpengaruh.

Membantu pengidap Lupus secara moril

Contoh kasus dari beberapa orang yang memiliki anak didiagnosis tiga tahun yang lalu dengan SLE, yang menyerang ginjalnya (dia menderita lupus nephritis kelas IV). Anaknya menjalani perawatan kemoterapi dua kali, dia menjalani tiga biopsi ginjal.

Mengetahui keseriusan penyakit ini dan untuk membantu menyebarkan kesadaran dan mengumpulkan dana untuk penelitian tentang gangguan yang tidak dapat disembuhkan ini, orang tersebut membawa anaknya dan dirinya sendiri yang membawanya ke “tingkat tertinggi” – Gunung Kilimanjaro, puncak Afrika.

Ini adalah bentuk dukungan terhadap anaknya yang mengidap penyakit Lupus. Harapan serta dukungan moral sangat diperlukan bagi mereka yang menderita Lupus dengan berbagai cara.

Cerita ini adalah sumbangan sangat dihargai dari Asosiasi Lupus NSW.

Hubungan Lupus Dan Kehamilan

Hubungan Lupus Dan Kehamilan

Karena lupus adalah penyakit yang menyerang sebagian besar wanita muda di tahun-tahun reproduksi, kehamilan merupakan masalah praktis dan penelitian. Bagi kebanyakan wanita penderita lupus, kehamilan yang sukses adalah mungkin.

Ini adalah perubahan besar dari tahun 1970-an, ketika kebanyakan wanita dengan lupus diberi konseling untuk tidak hamil. Studi tentang sistem kekebalan tubuh pada kehamilan sangat diminati oleh hormon pada lupus flare.

Risiko Keguguran

Pertama, risiko kehamilan pada pasien lupus adalah nyata dan melibatkan ibu dan janin. Sekitar sepuluh persen kehamilan saat ini berakhir dengan keguguran. Kehilangan trimester pertama tampaknya tidak diketahui penyebabnya atau dikaitkan dengan tanda-tanda lupus aktif. Kelemahan selanjutnya terjadi akibat sindrom antibodi antiphospholipid, inspirasi pengobatan dengan heparin dan aspirin. Semua wanita dengan lupus, harus diskrining untuk antibodi antifosfolipid, antikoagulan lupus (RVVT dan sensitif PTT adalah baterai skrining terbaik) dan antibodi anticardiolipin.

Kriteria klasifikasi untuk sindrom antibodi antiphospholipid direvisi tahun lalu. Sekarang ada dua kriteria utama trombosis vaskular dan morbiditas kehamilan. Seorang wanita yang telah mengalami trombosis vena atau arteri masa lalu harus diobati secara antikoagulan selama kehamilan berikutnya. Beberapa uji klinis menunjukkan bahwa kombinasi heparin dan aspirin saja adalah aspirin saja, walaupun beberapa wanita memiliki kehamilan yang sukses pada aspirin saja.

Kehamilan ini harus dipertimbangkan berisiko tinggi, dengan pemantauan janin yang tepat, termasuk ultrasound untuk memantau pertumbuhan dan perkembangan plasenta, dan profil biofisik, biasanya dari minggu ke 26 dan seterusnya. Banyak dari bayi ini dapat diselamatkan oleh bagian C awal bila ada tanda-tanda insufisiensi plasenta berat. Tidak ada konsensus mengenai apakah pengobatan adalah antibodi antifosfolipid pada kehamilan pertamanya. Banyak pihak berwenang di lapangan akan menggunakan aspirin bayi dalam situasi ini.

Risiko Kelahiran Prematur dan Retardasi Pertumbuhan Intrauterine

Risiko yang sama, jika tidak lebih penting adalah risiko kelahiran prematur. Kelahiran prematur pada lupus biasanya disebabkan oleh antibodi antifosfolipid, namun karena preeklampsia dan ketuban pecah dini. Faktor risiko kelahiran prematur pada umumnya meliputi lupus aktif, prednison dosis tinggi, dan penyakit ginjal. Hipertensi ibu pada trimester kedua adalah prediktor yang baik. Pengobatan tekanan darah ibu secara berlebihan bisa mengurangi aliran darah plasenta, dan tidak dianjurkan. Kami belum menemukan faktor risiko yang memprediksi ketuban pecah dini. Selain prematur, bayi juga berisiko mengalami retardasi pertumbuhan intrauterine (IUGR). Kami belum menemukan variabel klinis yang memprediksi IUGR. Sebenarnya, aktivitas lupus, prednison, dan antibodi antifosfolipid tidak memprediksi IUGR. Prediktor terbaik yang menggunakan pemantauan ultrasound adalah persentil ke-50 berat janin.

Risiko Ibu

Risiko maternal yang paling penting, yaitu adanya lupus flare, sebenarnya adalah yang paling kontroversial. Dalam penelitian prospektif di Hopkins dan di London, risiko flare lebih besar pada wanita hamil daripada wanita hamil. Namun, pusat lainnya belum mengkonfirmasi hal ini. Mungkin ada perbedaan dalam seleksi pasien yang memperhitungkan temuan yang berbeda.

Kami telah menemukan bahwa hormon prolaktin, yang meningkat selama kehamilan, dikaitkan dengan aktivitas lupus selama kehamilan. Kemungkinan pengaruh hormonal lainnya, terutama estrogen, perubahan sitokin juga terlibat. Kami telah menemukan bahwa jenis keterlibatan sistem organ berbeda pada pasien hamil vs tidak hamil. Pada kehamilan, kita telah menemukan kelebihan flare ginjal dan hematologis, dan lebih sedikit arsen arthritis.

Mitra Korporasi Memfasilitasi Diagnosis Sebelum Lupus

Mitra Korporasi Memfasilitasi Diagnosis Sebelum Lupus

Exagen Diagnostics dan GlaxoSmithKiine (GSK) telah mengumumkan upaya kolaborasi untuk meningkatkan kesadaran akan tes laboratorium AVISE di Exagen. Ini akan memungkinkan dokter membuat diagnosis lupus lebih awal dan memantau status kesehatan orang yang menjalani perawatan. Yayasan Lupus of America (Foundation) memainkan peran penting dalam pengembangan tes ini. Kami mendanai studi penelitian awal yang menyediakan data yang kemudian digunakan untuk mendapatkan hibah sebesar $ 1,4 juta dari Departemen Pertahanan AS (DoD) Peer diulas Medical Research Program untuk melanjutkan penelitian ini.

Ini adalah upaya advokasi Foundation yang membuka program penelitian DoD untuk penelitian lupus. Research America, sebuah organisasi advokasi berbasis Washington DC yang bekerja untuk meningkatkan dana untuk penelitian medis, menghormati Foundation tahun lalu sebagai pengakuan atas kepemimpinan kami untuk penelitian lupus, pendidikan pasien dan profesional, dan kesadaran masyarakat. Mantan wakil presiden Joe Biden memuji Foundation karena membantu mengembangkan diagnostik lupus.

Survei Lupus Foundation of America menemukan bahwa rata-rata diagnosis lupus memerlukan kunjungan ke empat dokter yang berbeda selama rentang waktu enam tahun.

Strategi Yayasan Lupus

Yayasan memiliki salah satu hasil strategisnya untuk mempersingkat waktu dengan diagnosis yang akurat. Diagnosis yang tertunda berkontribusi pada hasil yang lebih buruk karena lupus terus merusak organ tubuh tanpa perawatan yang tepat.

Kolaborasi antara Exagen dan GSK akan meningkatkan kesadaran akan tes diagnostik dan pemantauan AVISE kepada sekelompok pakar kesehatan di seluruh dunia. Uji AVISE Connective Tissue Disease (CTD) mengukur biomarker spesifik dalam darah dan menganalisis data tersebut. Data ini untuk mengetahui kemungkinan seseorang menderita lupus. The AVISE SLE Monitor adalah kombinasi dari lima tes lanjutan yang membantu dokter menilai tingkat aktivitas penyakit seseorang. Pelajari lebih lanjut dengan membaca siaran pers lengkap.

Yang Perlu Diketahui Tentang Sindrom Sjogren

Yang Perlu Diketahui Tentang Sindrom Sjogren

Sindrom Sjogren (SS) adalah kelainan autoimun kronis dimana kelenjar penghasil air tidak berfungsi dengan benar; SS juga bisa mempengaruhi organ dalam.

Sjogren’s syndrome adalah penyakit yang relatif umum, meski seringkali kurang terdiagnosis. Sindrom Sjogren dapat terjadi sendiri atau berhubungan dengan penyakit autoimun lainnya, yang paling umum adalah lupus dan rheumatoid arthritis (RA).

Beberapa penelitian telah menunjukkan berbagai perbedaan antara orang dengan SS saja dan mereka yang menderita SS dan penyakit jaringan ikat lainnya. Karena perbedaan ini, sindrom Sjogren disebut sindrom Sjogren primer ketika terjadi dengan sendirinya dan sindrom Sjogren sekunder ketika dikaitkan dengan penyakit jaringan ikat lainnya.

Kriteria diagnostik untuk SS meliputi:

  • mulut kering
  • produksi kelenjar ludah yang buruk (menghasilkan air liur)
  • mata kering
  • sering kehadiran antibodi antinuclear
  • adanya faktor rheumatoid positif.

Karena penyakit ini ringan pada banyak orang, tanda pertama kekeringan mukosa mungkin terjadi bertahun-tahun sebelum penyakit ini menjadi jelas.

Gejala Sjogren’s Syndrome

Mulut

Gejala yang paling banyak dikaitkan dengan SS adalah kekeringan mulut (mulut), yang dikenal dengan xerostomia. Gejala lisan lainnya mungkin termasuk:

  • membakar lidah
  • pecah lidah
  • peningkatan karies gigi (rongga)
  • kesulitan menelan
  • kesulitan berbicara tanpa menggunakan pelumasan lanjutan.
  • Kelenjar parotid (kelenjar liur utama yang terletak di belakang rahang) dapat membesar dan pembengkakan yang menyakitkan juga dapat dicatat. Pembesaran kelenjar liur parotis atau kelenjar utama lainnya terjadi pada dua pertiga dari mereka dengan SS primer, namun jarang terjadi pada pasien dengan SS sekunder.

Mata

Keterlibatan mata adalah manifestasi utama SS lainnya. Orang sering mengeluhkan perasaan berpasir atau berpasir di mata mereka, terutama di pagi hari. Gejala okular lain yang mungkin ada meliputi:

  • menurun merobek
  • kemerahan
  • gatal
  • fotosensitifitas, karena hilangnya sel lapisan konjungtiva, suatu kondisi yang disebut keratokonjungtivitis sicca

Kelenjar

Penurunan sekresi kelenjar mukosa pada saluran pernafasan atas dan bawah akan ditandai dengan batuk kering yang kronis.

Penurunan sekresi kelenjar lendir pada saluran gastrointestinal dapat dikaitkan dengan kerongkongan (kerongkongan), serta masalah menelan dan iritasi pada perut.
Kekeringan vagina bisa menyebabkan iritasi dan rasa sakit saat bersenggama.

Extraglandular

Gejala yang terjadi di luar kelenjar terlihat pada sepertiga orang dengan SS primer, namun jarang pada orang dengan sindrom sekunder.

Gejala extraglandular ini meliputi:

  • nyeri sendi
  • nyeri otot
  • demam rendah
  • kelelahan meningkat.

Gejala dan tanda ini mungkin terkait dengan keterlibatan paru-paru, keterlibatan ginjal, dan vaskulitis (pembengkakan pembuluh darah). Selain itu, limfoma (tumor kelenjar getah bening), akan berkembang pada 6 persen orang dengan SS primer yang memiliki penyakit sistemik.

Seksualitas Dan Penderita Lupus

Seksualitas Dan Penderita Lupus

Rasa sakit dan keletihan konstan yang terkait dengan lupus dapat menyulitkan penanganan aspek fisik dan emosional seks. Selain itu, beberapa obat yang digunakan untuk mengobati lupus dapat menyebabkan masalah. Beberapa obat ini bisa menurunkan gairah seks Anda. Obat lain bisa mengurangi gairah seksual atau menyulitkan mencapai orgasme.

Beberapa penderita lupus juga memiliki kondisi yang dikenal sebagai fenomena Raynaud. Paparan pilek menyebabkan kejang pada pembuluh darah kecil jari tangan dan kaki. Hal ini mengurangi aliran darah dan bisa menyebabkan jari tangan dan kaki menjadi putih atau biru dan mati rasa. Selama seks, aliran darah meningkat ke daerah genital dan menurun ke daerah lain di tubuh, termasuk jari-jari. Hal ini dapat menyebabkan mati rasa dan rasa sakit pada fenomena Raynaud terjadi.

Masalah lain juga bisa mengganggu aktivitas seksual, seperti lisan dan luka kelamin, kekeringan vagina, dan infeksi ragi. Anda mungkin merasa kurang atraktif karena ruam kulit yang sulit dikendalikan.

Pasangan Anda mungkin tidak mengerti perubahan keinginan Anda, kenyataan bahwa Anda mungkin merasa tidak menarik, atau masalah fisik yang Anda alami. Dia mungkin mengira Anda tidak lagi tertarik padanya. Di sisi lain, Anda mungkin merasa pasangan Anda menghindari Anda, saat dia berusaha bersikap peka terhadap kebutuhan Anda dan takut menyakiti Anda atau menyebabkan Anda lebih sakit saat berhubungan seksual.

Masalah ini mungkin sulit dibicarakan. Namun, kesediaan bersama untuk berdiskusi terbuka dan jujur ​​dengan pasangan Anda dapat memainkan peran penting dalam memahami isu-isu yang mempengaruhi hubungan Anda. Jika Anda berdua tidak dapat menyelesaikan masalah Anda bersama-sama, mintalah bantuan dari dokter, perawat, atau konselor Anda yang berpengalaman dalam bekerja dengan orang-orang yang menderita lupus.

Merawat Diri Sendiri

Jaga sikap sehat tentang diri Anda. Menjadi positif bisa memainkan peran penting dalam menjaga seksualitas Anda.

Jika Anda melihat adanya perubahan dalam hasrat seksual setelah memulai pengobatan baru, beritahu dokter atau perawat Anda.

Tanyakan kepada dokter Anda apakah dia bisa meresepkan obat anti-inflamasi atau nyeri yang dapat Anda lakukan sebelum berhubungan seks.

Pastikan Anda beristirahat dengan baik. Pertimbangkan untuk tidur sejenak sebelum melakukan aktivitas seksual.

Santai dan lega beberapa rasa sakit dengan mandi air hangat atau mandi sesaat sebelum aktivitas seksual.

Jika Anda memiliki fenomena Raynaud, tingkatkan sirkulasi ke jari tangan dan kaki Anda dengan mandi air hangat sebelum berhubungan seks. Meningkatkan suhu di kamar tidur juga akan membantu.

Jika Anda mengalami kekeringan vagina, gunakan pelumas pribadi berbasis air saat berhubungan seks.

Jika Anda memiliki infeksi jamur vagina, hubungi dokter Anda sehingga dia bisa meresepkan obat yang Anda butuhkan. Infeksi ragi mudah diobati.

Jika beberapa masalah fisik membuat aktivitas seksual tertentu menjadi sulit, jangan takut untuk mengeksplorasi dengan pasangan Anda cara lain untuk mencapai saling memuaskan dan puas.

Setelah Diagnosis Lupus, Bisa Langsung Kerja?

Setelah Diagnosis Lupus, Bisa Langsung Kerja?

Tidak masalah bidang keahlian, prestasi dan prestasi kita di tempat kerja berkontribusi pada citra dan identitas diri kita. Tidak mengherankan bila penderita lupus, apalagi setelah didiagnosis, sering bertanya-tanya apakah penyakit mereka akan mempengaruhi kemampuan mereka untuk berkontribusi di tempat kerja.

Banyak orang dengan lupus dapat terus bekerja, walaupun mereka mungkin perlu melakukan perubahan di lingkungan kerja mereka. Jam kerja yang fleksibel, pembagian kerja, dan telecommuting dapat membantu Anda tetap bekerja. Mungkin akan sangat membantu untuk mulai membuat pengaturan seperti itu segera setelah Anda didiagnosis menderita lupus.

Jika Anda bekerja di kantor, perubahan mungkin termasuk:

  • memodifikasi workstation Anda untuk menghilangkan faktor stres fisik, seperti meminta kursi dengan dukungan lumbal yang baik
  • menempatkan perisai ringan di atas lampu neon dan filter anti silau pada layar komputer
  • menggunakan keyboard ergonomis dan kursi meja
  • memiliki sofa yang tersedia untuk periode istirahat
  • berdiri di tikar lantai empuk khusus, jika Anda harus berdiri di atas kaki Anda dalam waktu lama
  • waktu istirahat yang dijadwalkan atau bekerja dari hari-hari rumah

Jika Anda bekerja di luar rumah, perubahan bisa meliputi:

  • mengambil tugas yang kurang menuntut fisik
  • meminta tugas yang berlangsung di tempat teduh
  • memiliki periode istirahat yang lebih sering
  • menghindari matahari di tengah hari

Bisa dimengerti bahwa Anda mungkin tidak ingin membuat penyakit Anda menjadi masalah pengetahuan umum di antara rekan kerja. Anda mungkin khawatir bahwa memberi tahu atasan Anda tentang diagnosis lupus mungkin mempertanyakan keefektifan Anda dalam pekerjaan Anda, atau mungkin juga menurunkan nilai Anda sebagai karyawan. Secara hukum, Anda tidak diwajibkan untuk mengungkapkan kondisi kesehatan Anda kepada atasan Anda.

Keistimewaan pekerja yang mengidap penyakit Lupus dan lainnya

Dalam menghadapi masalah terkait pekerjaan ini, penderita lupus memiliki sumber daya berharga di Amerika dengan Disabilities Act (ADA). Lulus pada tahun 1990, ADA membuat undang-undang tersebut melarang majikan untuk melakukan diskriminasi terhadap individu yang memenuhi syarat penyandang cacat. Penyakit kronis, lupus termasuk, diakui sebagai cacat untuk tujuan pengelolaan undang-undang. Undang-undang mengharuskan pengusaha membuat akomodasi yang masuk akal untuk memungkinkan karyawan cacat melakukan pekerjaannya (modifikasi pada stasiun kerja, peralatan bantu, jadwal kerja yang fleksibel, perubahan lokasi kerja, dll.). Namun, tepatnya apa yang “masuk akal” bisa menjadi masalah interpretasi, dan terkadang perselisihan bisa timbul antara karyawan dan atasan. Yang paling penting untuk diketahui adalah bahwa ketentuan ADA hanya berlaku jika atasan telah menyadari kecacatan karyawan tersebut.

Terkadang tuntutan fisik dan / atau mental pekerjaan Anda mungkin menjadi terlalu berlebihan, di atas banyak perubahan fisik dan emosional yang dapat menyebabkan lupus. Anda mungkin mendapat keuntungan dari beralih ke pekerjaan lain, atau beralih ke paruh waktu pada pekerjaan Anda saat ini.

Alasan Mengapa Wanita Lebih Banyak Terkena Lupus

Alasan Mengapa Wanita Lebih Banyak Terkena Lupus

Lupus diperkirakan berkembang karena adanya interaksi antara kerentanan genetik dan pemicu lingkungan. Penelitian sebelumnya telah mengidentifikasi sejumlah gen yang disebut sebagai “gen kerentanan lupus,” adanya kemungkinan berkembang kemungkinan terjadinya lupus.

Yang penting, lupus kira-kira sembilan kali lebih umum terjadi pada wanita daripada pada pria. Peningkatan kerentanan ini dimungkinkan, setidaknya sebagian, karena perbedaan yang berkaitan dengan hormon dan kromosom seks. Namun, sampai sejauh mana perbedaan jenis kelamin ini berkontribusi terhadap perkembangan lupus sebagian besar tidak diketahui.

Apa yang peneliti harapkan untuk dipelajari?

Para peneliti berharap untuk mengetahui sejauh mana perbedaan genetik spesifik gender berkontribusi pada kerentanan terhadap pengembangan lupus. Mereka juga menyelidiki kemungkinan perbedaan jenis kelamin terkait tingkat antibodi DNA anti-double-stranded (anti-dsDNA) antara pria dan wanita dengan lupus.

Siapa yang diteliti?

3936 orang dengan lupus (3592 perempuan dan 344 laki-laki), serta 3491 orang sehat (2340 perempuan dan 1151 laki-laki), dari keturunan Eropa dipelajari.

Bagaimana penelitian dilakukan?

Sampel genetik diproses sesuai dengan gen kerentanan lupus yang ditemukan pada kromosom non-seks (bagian DNA) pada pria dan wanita dengan dan tanpa lupus. Berdasarkan temuan analisis ini, termasuk subset dari sampel genetik (2982 wanita dan 287 laki-laki dengan lupus), risiko genetik dihitung untuk pasien lupus secara jenis kelamin.

Apa yang peneliti temukan?

Studi awal menunjukkan bahwa perubahan pada 10 dari 18 gen kerentanan pada pria dan 15 dari 18 wanita ditemukan berbeda antara pasien lupus dan orang sehat. Tiga dari 18 gen tidak memenuhi kriteria ini. Ini bearti tidak ada kaitan dengan lupus dalam penelitian saat ini, dan dikeluarkan dari analisis lebih lanjut.

Perbandingan frekuensi perubahan gen kerentanan 18 lupus antara pria dan wanita dengan lupus menunjukkan bahwa mereka berbeda dalam mode seks tertentu. Wilayah HLA (selanjutnya disebut “gen non-HLA”) adalah satu-satunya wilayah HLA (selanjutnya disebut “gen HLA”). Gen HLA menyandikan sistem kekebalan tubuh dan membantu mendapatkan respons kekebalan yang kuat dan spesifik.

Menariknya, frekuensi dua gen HLA (ditambah satu gen non-HLA, IRF5, gen yang terlibat dalam jalur interferon yang penting dalam patogenesis lupus) lebih besar daripada wanita dengan lupus. Hanya satu dari empat gen yang menarik di sini. Salah satu gen non-HLA (KIAA1542, gen fungsi yang tidak diketahui). Secara signifikan ini lebih besar pada frekuensi pada wanita daripada pada pria. Yang penting, frekuensi ketiga gen ini tidak berbeda antara pria dan wanita tanpa lupus.

Tidak ada perbedaan seks yang signifikan yang ditemukan pada tingkat anti-dsDNA antara pria dan wanita dengan lupus. Perbandingan statistik lebih lanjut menunjukkan bahwa gen kerentanan lupus tidak terkait dengan penyakit keparahan pada pria atau wanita dengan lupus.

Perbandingan perbedaan spesifik jenis kelamin dalam risiko genetik menunjukkan gen kerentanan lupus dari wanita untuk mengembangkan lupus.

Periset Temukan Petunjuk Autoantibody Lupus

Periset Temukan Petunjuk Autoantibody Lupus

Molekul pensinyalan yang disebut gamma interferon bisa memegang kunci untuk memahami bagaimana bentuk autoantibodi yang berbahaya pada pasien lupus. Temuan ini dapat menyebabkan pengobatan baru untuk penyakit autoimun kronis, kata periset di Penn State College of Medicine.

Lupus eritematosus sistemik (SLE) adalah bentuk lupus yang paling umum. Pada pasien dengan SLE, sistem kekebalan tubuh membentuk autoantibodi yang menyerang sel tubuh sendiri, menyebabkan radang dan kerusakan jaringan. Bagaimana bentuk antibodi nakal ini merupakan area penting yang menarik bagi para peneliti lupus.

Bila patogen seperti virus menyerang tubuh, sel kekebalan yang disebut limfosit B berkembang biak untuk melawan orang asing. Kelompok limfosit B ini menghasilkan antibodi yang dirancang khusus untuk melawan penyerang atau berubah menjadi sel yang mensekresi antibodi. Sel memori B yang akan membantu melindungi waktu berikutnya patogen yang sama ditemui.

Pada manusia dan tikus dengan lupus, kelompok limfosit B (sel B) muncul secara spontan tanpa adanya infeksi patogen. Alih-alih memproduksi antibodi untuk melawan infeksi, kelompok ini memompa autoantibodi khusus yang menyerang jaringan sehat. Serangan-serangan ini pada sel-sel tubuh sendiri merupakan ciri kelainan autoimun.

Autoantibody-mensekresi sel B dan sel memori B yang terus menghasilkan autoantibodi juga dibuat, mengatur tubuh untuk serangan yang sedang berlangsung, peradangan kronis dan kerusakan organ-over time.

Tapi faktor apa yang mendorong pengembangan sel B tersebut, yang disebut sel B autoreactive yang menghasilkan autoantibodi?

Dalam pekerjaan yang dipimpin oleh Ziaur S.M. Rahman, asisten profesor mikrobiologi dan imunologi, sebuah tim di Penn State College of Medicine menemukan bahwa sitokin – protein pensinyalan sel – yang disebut gamma interferon dapat berperan. Penelitian ini dipublikasikan online pada 11 April di Journal of Experimental Medicine.

Gamma interferon merangsang sel kekebalan tubuh sebagai bagian dari respon imun normal terhadap infeksi. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa orang dengan SLE cenderung memiliki kadar gamma interferon yang lebih tinggi. Tikus lupus yang kekurangan di dalamnya telah mengurangi produksi autoantibodi dan penyakit ginjal yang kurang parah, komplikasi lupus mayor.

Untuk mengetahui apakah gamma interferon berada di belakang pembentukan kelompok limfosit B yang menghasilkan autoantibodi. Peneliti melihat tikus lupus yang reseptor gamma interferon pada sel B telah dihapus.

Tikus ini tidak membentuk kelompok sel B yang merusak, sementara tikus lupus yang masih memiliki reseptor gamma interferon utuh. Tikus tanpa reseptor gamma interferon juga memiliki tingkat autoantibodi yang lebih rendah yang terlibat dalam lupus dibandingkan dengan tikus lupus dengan jumlah reseptor normal.

Hasil penelitian

“Ini menunjukkan bahwa interferon gamma signaling pada sel B sangat penting untuk pembentukan kelompok limfosit B yang dikembangkan secara spontan dan autoimunitas,” kata Rahman. “Jika Anda bisa menargetkan jalur sinyal gamma interferon ini di sel B, Anda berpotensi mengobati lupus.”

Para periset juga menemukan bahwa kelompok limfosit B normal dapat menghasilkan antibodi untuk melawan infeksi sebenarnya meskipun tidak ada sinyal interferon gamma.

Pilihan pengobatan saat ini untuk SLE terbatas pada penggunaan agen imunosupresif yang mengurangi fungsi kekebalan pada umumnya dan membuat pasien rentan terhadap infeksi. Intervensi yang menargetkan jalur gamma interferon bisa menjadi perbaikan untuk pasien lupus. Ini karena dapat menghilangkan kelompok sel B yang dikembangkan secara spontan yang menghasilkan autoantibodi dan mempertahankan respons sel B normal untuk melawan infeksi, Rahman mengatakan.

Resiko Lupus Hampir 3 Kali Lipat Setelah Trauma

Resiko Lupus Hampir 3 Kali Lipat Setelah Trauma

Sebuah studi baru memperluas risiko kesehatan fisik yang terkait dengan gangguan stres pasca trauma. Penemuan ini menemukan bahwa kondisi tersebut dapat meningkatkan risiko lupus hampir tiga kali lipat. Terlebih lagi, para peneliti menemukan bahwa paparan terhadap kejadian traumatis(jika tidak ada gangguan stres pasca trauma) dapat meningkatkan risiko lupus.

Pemimpin studi Dr. Andrea Roberts, dari Harvard T.H. Chan School of Public Health di Boston, MA, dan rekannya baru-baru ini melaporkan hasilnya di jurnal Arthritis & Rheumatology.

PTSD adalah kondisi kesehatan mental yang mungkin timbul setelah menyaksikan atau terlibat dalam kejadian traumatis, seperti kecelakaan kendaraan bermotor atau pertarungan militer.

Menurut Departemen Urusan Veteran Amerika Serikat, sekitar 8 juta orang dewasa di A.S. memiliki PTSD pada suatu tahun tertentu. 7 sampai 8 persen populasi negara tersebut akan mengembangkan kondisinya dalam masa hidup mereka.

Sudah tentu bahwa PTSD dapat meningkatkan risiko kecemasan dan depresi, namun kurang diketahui tentang bagaimana PTSD dapat mempengaruhi kesehatan fisik.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa orang dengan PTSD berisiko lebih tinggi mengalami gagal jantung. Penelitian lain menemukan hubungan antara PTSD dan risiko gangguan autoimun yang lebih besar.

Studi baru dari Dr. Roberts dan rekannya memberikan bukti lebih lanjut tentang yang terakhir ini, setelah menghubungkan trauma psikososial dan PTSD dengan kemungkinan lupus eritematosus sistemik (SLE) yang lebih tinggi, yang merupakan bentuk lupus yang paling umum.

PTSD menimbulkan risiko SLE hampir tiga kali lipat

Lupus adalah penyakit autoimun dimana sistem kekebalan tubuh salah menyerang sel sehat dan jaringan, menyebabkan peradangan. Di SLE, berbagai bagian tubuh bisa terkena, termasuk kulit, persendian, ginjal, jantung, dan otak.

Menurut Aliansi Penelitian Lupus, ada sekitar 1,5 juta orang di A.S. yang hidup dengan lupus. Data ini menunjukkan lebih dari 90 persen kasus terjadi pada wanita berusia antara 15 dan 44 tahun.

Studi baru ini mencakup data 54.763 wanita A.S., semuanya dinilai untuk PTSD dan terpapar trauma dengan menggunakan Skala Skrining Pendek untuk DSM-IV PTSD dan Kuesioner Trauma Singkat.

Lebih dari 24 tahun masa tindak lanjut, tim tersebut menilai catatan medis wanita tersebut dan menggunakan kriteria American College of Rheumatology untuk menentukan kejadian SLE. Sebanyak 73 kasus SLE terjadi.

Para peneliti menemukan bahwa wanita yang memenuhi kriteria untuk PTSD adalah 2,94 kali lebih mungkin untuk mengembangkan SLE dibandingkan dengan wanita yang tidak mengalami trauma.

Selanjutnya, hasilnya menunjukkan bahwa wanita yang pernah terpapar trauma apa pun – terlepas dari apakah mereka memiliki gejala PTSD – memiliki risiko SLE sebesar 2,87 kali lebih besar.

Menurut para peneliti, temuan mereka memberikan bukti lebih lanjut bahwa trauma psikososial dapat meningkatkan kemungkinan penyakit autoimun.

Fakta Mengejutkan Tentang Penyakit Lupus

Fakta Mengejutkan Tentang Penyakit Lupus

Menurut salah satu dokter, ketika menyebutkan lupus pada pasien kebanyakan pasiennya, terkadang pasien tersebut terlihat bingung karena ini bukan kondisi yang dipahami dengan baik. Orang bertanya-tanya mengapa tubuh akan menyerang dirinya sendiri, seperti halnya dengan lupus dan penyakit autoimun lainnya.

Inilah lima fakta mengejutkan yang banyak orang tidak tahu tentang lupus:

Lupus mempengaruhi wanita sembilan kali lebih banyak daripada pria, dan lebih banyak wanita berkulit daripada wanita kulit putih.

Dokter tersebut mengatakan telah mendiagnosis pria, lansia dan balita dengan lupus. Tapi wanita usia subur – 13 sampai 49 jauh lebih mungkin terkena dampaknya.

Genetika juga berperan. Jika Anda seorang wanita tanpa riwayat keluarga lupus, kemungkinan Anda terkena lupus adalah sekitar satu dari 400 orang. Jika orang tua atau saudara Anda memiliki lupus, peluang Anda akan meningkat menjadi satu dari 25.

Wanita Afrika-Amerika dan Latina yang tidak memiliki riwayat keluarga lupus memiliki sekitar satu dari 250 kemungkinan terkena penyakit ini.

Gejala lupus bisa sangat berbeda dari orang ke orang.

Beberapa gejala juga umum terjadi pada kondisi lain, yang bisa membuat diagnosis menjadi sulit. Gejala lupus yang umum termasuk:

  • Keletihan konstan
  • Sendi Achy
  • Ruam berbentuk kupu-kupu di sekitar pipi dan hidung
  • Rambut rontok
  • Gumpalan darah
  • Sensitivitas terhadap cahaya
  • Nyeri dada saat bernafas
  • Mulut luka
  • Bengkak di ekstremitas atau sekitar mata
Lupus adalah penyakit flare dan remisi.

Lupus flare-up bisa ringan, atau bisa sangat parah. Sedikitnya 75 persen penderita lupus menderita radang sendi dan ruam kulit. Setengah memiliki masalah ginjal. Pasien lupus juga lebih rentan terhadap infeksi dibanding kebanyakan orang.

Diagnosis diawali dengan tes darah sederhana.

Ketika saya menduga lupus, saya akan memesan tes darah antibodi antinuclear (ANA). Hasil tes ANA yang negatif biasanya menyingkirkan lupus.

Kita tahu bahwa hasil tes ANA akan kembali positif pada hampir semua orang dengan lupus. Namun, beberapa orang akan memiliki hasil positif meski mereka tidak memiliki lupus. Saat tes kembali positif, kriteria lain harus diperiksa.

Dalam kasus tersebut, saya membandingkan gejala pasien dengan daftar 11 kriteria untuk lupus. Jika mereka memenuhi empat atau lebih kriteria, mereka biasanya didiagnosis menderita lupus.

Pengobatan tergantung pada jenis suar-up yang Anda miliki.

Bengkak ringan dan nyeri sendi dapat diobati dengan asetaminofen atau obat antiinflamasi non steroid seperti naproxen, atau ibuprofen.

Plaquenil, obat anti malaria, mengobati ruam kulit, artritis, dan terkadang kelelahan.

Ruam dapat diobati dengan krim steroid topikal. Dan kortikosteroid seperti prednison dan imunosupresan mengobati masalah ginjal yang serius.

Ada baiknya mengingat bahwa diagnosis dan pengobatan lupus terus membaik. Sembilan puluh lima persen pasien lupus memiliki tingkat kelangsungan hidup lima tahun hari ini, dibandingkan dengan 5 persen pada tahun 1950an.

Dan banyak penderita lupus memiliki bentuk yang ringan. Saya memberi tahu pasien saya bahwa pengobatan yang tepat bahkan dapat membantu penderita lupus berat mengendalikan suar dan hidup produktif mereka.