Apakah Lupus Tingkatkan Resiko Demensia

Apakah Lupus Tingkatkan Resiko Demensia

Orang yang hidup dengan lupus mungkin beresiko lebih besar mengalami demensia dibandingkan mereka yang tidak memiliki penyakit autoimun, ini merupakan hasil dari sebuah penelitian baru.

Lupus adalah kondisi kronis dimana sistem kekebalan tubuh salah menyerang sel dan jaringan sehat tubuh. Diperkirakan sekitar 1,5 juta orang di Amerika Serikat menderita lupus, dan sekitar 16.000 kasus baru penyakit dilaporkan di seluruh negara setiap tahun.

Lupus lebih cenderung menyerang wanita daripada pria, dan kebanyakan orang yang mengembangkan kondisi ini berusia antara 15 dan 44 tahun.

Systemic lupus erythematosus (SLE) adalah bentuk lupus yang paling umum. Ini dapat menyebabkan kerusakan pada sendi, kulit, paru-paru, ginjal, dan pembuluh darah, yang dapat menyebabkan kondisi seperti gagal ginjal, arthritis, dan kejang.

Penelitian sebelumnya juga menunjukkan bahwa orang-orang dengan lupus lebih mungkin memiliki masalah dengan ingatan. Studi baru dibangun di atas temuan tersebut, setelah mengungkap kemungkinan hubungan antara lupus dan peningkatan resiko demensia.

Rekan penulis studi Daniela Amital, dari Sackler Faculty of Medicine di Tel Aviv University di Israel, dan rekan-rekannya baru-baru ini melaporkan hasil mereka di International Journal of Geriatric Psychiatry.

Resiko demensia meningkat 51 persen

Tim datang ke temuannya dengan menganalisis informasi dari database Perawatan Kesehatan Clalit, yang mencakup data lebih dari 4,4 juta orang di Israel.

Para peneliti mengidentifikasi 4.886 orang yang telah menerima diagnosis SLE, dan ini dicocokkan berdasarkan usia dan jenis kelamin dalam rasio 1: 5 hingga 24.430 orang tanpa kondisi (kontrol). Insiden demensia dinilai untuk setiap kelompok.

Studi ini mengungkapkan bahwa orang-orang dengan SLE adalah 51 persen lebih mungkin untuk mengembangkan demensia daripada orang tanpa SLE, dan hubungan ini bertahan di semua kelompok umur.

Berdasarkan hasil mereka, para peneliti menyimpulkan bahwa “lupus eritematosus sistemik secara signifikan terkait dengan demensia.”

Demensia adalah istilah umum untuk berbagai kondisi yang memengaruhi kemampuan kognitif, termasuk belajar dan memori. Penyakit Alzheimer adalah bentuk paling umum dari demensia, terhitung sekitar 60-80 persen dari semua kasus.

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), ada sekitar 47 juta orang yang hidup dengan demensia di seluruh dunia, dan jumlah ini diperkirakan akan melonjak menjadi 75 juta pada 2030.

Penyebab yang tepat dari demensia masih belum jelas, tetapi Amital dan rekan menunjukkan bahwa SLE bisa menjadi salah satu penyebab. Mereka bilang:

“Temuan ini harus meningkatkan pencarian SLE pada pasien dengan penyebab ambigu untuk demensia, terutama mereka yang mengalami penurunan kognitif awal-awal.”

Beberapa Blog Yang Menyediakan Banyak Bacaan Untuk Lupus

Beberapa Blog Yang Menyediakan Banyak Bacaan Untuk Lupus

Blog khusus penyakit lupus dapat membantu memberikan dukungan dan strategi mengatasi untuk hidup dengan baik dengan lupus. Kami telah memilih blog lupus terbaik yang dapat membantu Anda mengatasi beberapa tantangan yang mungkin Anda hadapi.

Lupus adalah penyakit autoimun yang dapat mempengaruhi banyak bagian tubuh, termasuk kulit, sendi, sel darah, ginjal, jantung, paru-paru, dan otak. Sekitar 1,5 juta orang di Amerika Serikat memiliki beberapa bentuk lupus.

Lupus adalah kondisi yang sulit didiagnosis, karena banyak tanda dan gejala yang terkait meniru penyakit lain. Ciri khas lupus yang paling khas adalah ruam kupu-kupu yang berkembang di kedua pipi.

Meskipun lupus mempengaruhi sebagian besar wanita usia subur, penyakit ini juga dapat berkembang pada pria, anak-anak, dan remaja. Sebagian besar individu mengembangkan lupus antara usia 15 dan 44 tahun.

Apakah Anda baru saja didiagnosis dengan lupus atau telah hidup dengan kondisi selama bertahun-tahun, berurusan dengan lupus setiap hari bukanlah tugas yang mudah. Para ahli Lupus dan mereka yang hidup dengan penyakit siap untuk memberikan saran dan tips melalui blog lupus.

Despite Lupus

Sara Gorman menulis blog Despite Lupus. Sara didiagnosis menderita lupus ketika dia berumur 26 tahun. Bertekad untuk tidak membiarkan kondisinya mengubah rencana masa depannya, dia berjuang untuk mempertahankan jadwal kerjanya yang menuntut, sikap positif, dan kehidupan sosial yang sibuk.

Setelah bertahun-tahun berjuang untuk hidupnya dan tidak menjalaninya, Sara menyadari bahwa dia harus hidup dengan lupus daripada mencoba untuk melawannya. Sara mulai memprioritaskan hidup dengan baik dan fokus pada kesejahteraannya. Sara juga memiliki lini penyelenggara pil modis.

Posting di Meskipun Lupus termasuk berurusan dengan musim liburan ketika Anda memiliki lupus, strategi untuk janji dokter yang efektif, dan menghilangkan “keharusan” untuk hidup dengan baik dengan lupus.

Lupus in Flight

Shaista Tayabali tinggal di Inggris dan didiagnosis menderita lupus ketika dia berumur 18 tahun. Dia mulai menulis blog pada tahun 2009 untuk mengembangkan ruang online untuk merekam puisinya.

Setelah jatuh sakit parah, Lupus dalam Penerbangan menjadi syair puitis Shaista untuk hidup dengan penyakit yang mengubah hidup dan menantang. Shaista mengatakan bahwa blognya mengajarkannya cara didengar dan bagaimana menjadi penganjurnya sendiri. Itu juga memungkinkannya untuk menjadi imajinatif saat menjalani kehidupan yang menyendiri.

Posting terbaru tentang Lupus in Flight termasuk wawancara yang membahas kehidupan dengan autoimunitas antara Shaista dan temannya, Colette, refleksi hari Shaista dengan garis PICC dan pinguin, dan hari dimana Sleeping Beauty berusaha melarikan diri dari rumah sakit.

LupusChick

Marisa Zeppieri adalah pendiri LupusChick. Marisa adalah seorang jurnalis dan penulis, yang meluncurkan LupusChick untuk memberdayakan individu yang hidup dengan lupus atau penyakit autoimun lainnya.

LupusChick menawarkan layanan seperti blog, komunitas, dan forum, serta paket pelatihan dan keanggotaan. Misi Marisa adalah membantu orang untuk hidup bahagia dan bahagia meskipun menderita penyakit kronis. LupusChick termasuk saran, resep, humor, hacks kehidupan, dan kisah kehidupan nyata.

Blog lupus dan autoimun menyajikan artikel-artikel seperti cara-cara untuk mengelola efek dan prosedur lupus, kisah lupus Suyim Edward, dan bagaimana majikan dapat membantu karyawan mereka yang hidup dengan penyakit kronis berhasil di tempat kerja.

Tentang Discoid Lupus

Tentang Discoid Lupus

Lupus adalah penyakit sistem kekebalan tubuh yang menyebabkan tubuh mengira jaringan sehat sebagai penyusup berbahaya dan menyerangnya.

Penyakit ini dapat merusak bagian tubuh manapun. Ini didefinisikan sebagai kronis, yang berarti bahwa gejala muncul untuk waktu yang lama atau terjadi berulang-ulang.

Discoid lupus mempengaruhi kulit, menyebabkan ruam merah, bersisik dengan batas yang meninggi pada area tubuh yang terkena sinar matahari.

Dalam artikel ini, kita melihat gejala discoid lupus, bersama dengan penyebab dan faktor risikonya. Kami juga memeriksa apa yang dapat dilakukan untuk mendiagnosis, mengobati, dan mencegah penyakit.

Ikhtisar

Penelitian oleh The National Resource Center di Lupus memperkirakan bahwa setidaknya 1,5 juta orang Amerika menderita lupus.

Systemic lupus erythematosus, atau SLE, adalah bentuk lupus yang paling umum, yang mempengaruhi sendi, otot, berbagai jaringan, dan organ di dalam tubuh.

Cutaneous lupus erythematosus, atau CLE, mengacu pada bentuk lupus yang mempengaruhi kulit, menyebabkan ruam dan luka.

Discoid lupus adalah tipe CLE yang paling umum. Ini adalah penyakit autoimun, yang berarti bahwa sistem kekebalan tubuh secara keliru mengidentifikasi jaringannya sendiri sebagai asing dan memicu serangan.

Sistem kekebalan yang sehat akan melawan virus dan bakteri yang dapat menyebabkan penyakit. Dengan lupus diskoid, sistem kekebalan tubuh menyerang kulit yang sehat, menyebabkan luka yang muncul sebagai ruam berbentuk cakram.

Gejala

Luka diskoid hadir sebagai ruam, khas bersisik tebal, mulai dalam warna dari merah ke ungu.

Ruam dapat muncul di satu tempat atau sejumlah area di tubuh. Kemungkinan besar akan muncul di area kulit yang secara teratur terkena sinar matahari, seperti wajah, leher, dan punggung tangan.

Biasanya tidak ada gejala lain, tetapi beberapa orang mungkin merasa sakit atau gatal di dalam luka.

Ada kondisi kulit lain yang dapat terlihat sangat mirip dengan discoid lupus, seperti psoriasis plak atau eksim. Penting bagi orang untuk menemui dokter untuk mendapatkan diagnosis yang akurat.

Diagnosa

Lupus bisa sulit didiagnosis, dan discoid lupus biasanya akan menjadi lebih buruk tanpa pengobatan.

Orang-orang harus mengunjungi dokter segera setelah gejala muncul. Mereka juga harus bertujuan untuk menyimpan catatan tentang bagaimana gejala berkembang dan mencari tahu apakah mereka memiliki riwayat keluarga penyakit autoimun.

Pada janji temu medis, orang dapat mengharapkan beberapa atau semua hal berikut:

  • pemeriksaan kulit
  • pertanyaan tentang riwayat medis
  • tes darah atau urin
  • biopsi kulit, di mana sampel jaringan kulit diambil untuk diperiksa

Semua dokter dapat mendiagnosa discoid lupus. Namun, mereka juga dapat merekomendasikan bahwa orang tersebut melihat dokter kulit, dokter yang mengkhususkan diri dalam penyakit kulit, atau bahkan dokter kulit yang mengkhususkan diri dalam penyakit kulit autoimun.

Seorang rheumatologist, seorang dokter yang mengkhususkan diri dalam penyakit otot-otot sendi dan penyakit autoimun, dapat menawarkan saran lebih lanjut jika ada kekhawatiran bahwa sendi atau organ dapat terpengaruh.

The American College of Rheumatology telah membuat daftar gejala umum untuk mendukung dokter dalam membuat diagnosis lupus.

Angka Tinggi Studi Lupus Ternyata Banyak Yang Salah!

Angka Tinggi Studi Lupus Ternyata Banyak Yang Salah!

Sebuah studi Lupus Foundation of America terhadap lebih dari 3.000 orang dewasa dengan lupus menemukan bahwa 46,5 persen melaporkan salah didiagnosis dengan sesuatu selain lupus pada awal perjalanan mereka dengan penyakit yang tak dapat diramalkan dan mengubah hidup ini. Selain itu, lebih dari setengah (54,1 persen) diberitahu bahwa tidak ada yang salah dengan mereka.

Data dimasukkan dalam studi cross-sectional, “Lupus Diagnosis: Proses dan Pengalaman Pasien,” yang dirilis oleh Yayasan Lupus Amerika hari ini di American College of Rheumatology (ACR) Pertemuan Ilmiah Tahunan (ACR) di San Diego. Studi ini menunjukkan kebutuhan mendesak untuk mempersingkat waktu untuk mendapatkan diagnosis yang akurat. Ini membuat orang-orang dengan lupus dapat memulai perawatan kritis yang akan mengurangi kerusakan pada organ vital, seperti ginjal, jantung, paru-paru dan otak.

Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa diperlukan waktu hampir enam tahun dari saat orang-orang dengan gejala pemberitahuan pertama lupus. Kerusakan yang disebabkan oleh lupus meningkatkan kemungkinan mengembangkan komplikasi kesehatan jangka panjang. Ini membuat diagnosis dini penting untuk orang-orang dengan lupus.

“Penelitian ini sangat berharga karena ini merupakan tinjauan mendalam pertama pada pengalaman diagnostik pasien,” kata R. Paola Daly, Direktur Penelitian di Lupus Foundation of America. “Hasil dari penelitian ini akan membantu kita memahami dan mengubah, mencegah faktor-faktor spesifik yang menyebabkan keterlambatan yang tidak dapat diterima dalam menerima diagnosis lupus.”

Identifikasi hambatan diagnosis Lupus

Melalui penelitian ini, Yayasan Lupus Amerika berusaha mengidentifikasi hambatan yang menghambat diagnosis lupus dan cara-cara untuk meningkatkan keakuratannya. Hampir 40 persen yang menderita lupus menunggu lebih dari satu tahun sejak timbulnya gejala untuk menerima diagnosis akurat. Temuan ini menggarisbawahi pentingnya memberikan pendidikan medis berkelanjutan tentang gejala lupus baik untuk penyedia layanan kesehatan primer dan spesialis.

Selama Pertemuan ACR (3-8 November), Yayasan Lupus Amerika akan melakukan wawancara langsung Facebook di tempat. Ini melibatkan peneliti lupus dan ahli kesehatan lainnya tentang temuan dari studi penelitian mereka. Lebih dari 35 peneliti yang didanai Lupus Foundation of America akan mempresentasikan temuan dari studi lupus mereka.

Fakta Mengejutkan Tentang Penyakit Lupus

Fakta Mengejutkan Tentang Penyakit Lupus

Ketika menyebutkan lupus pada pasien, terkadang terlihat banyak kebingungan karena ini bukan kondisi yang dipahami dengan baik. Orang bertanya-tanya mengapa tubuh akan menyerang dirinya sendiri, seperti halnya dengan lupus dan penyakit autoimun lainnya.

Inilah beberapa fakta mengejutkan yang banyak orang tidak tahu tentang lupus:

Lupus mempengaruhi wanita sembilan kali lebih banyak daripada pria, dan lebih banyak wanita berkulit daripada wanita kulit putih.

Beberapa peneliti telah mendiagnosis pria, lansia dan balita dengan lupus. Tapi wanita usia subur 13 sampai 49 jauh lebih mungkin terkena dampaknya.

Genetika juga berperan. Jika Anda seorang wanita tanpa riwayat keluarga lupus, kemungkinan Anda terkena lupus adalah sekitar satu dari 400 orang. Jika orang tua atau saudara Anda memiliki lupus, peluang Anda akan meningkat menjadi satu dari 25.

Wanita Afrika-Amerika dan Latina yang tidak memiliki riwayat keluarga lupus memiliki sekitar satu dari 250 kemungkinan terkena penyakit ini.

Gejala lupus bisa sangat berbeda dari orang ke orang

Beberapa gejala juga umum terjadi pada kondisi lain, yang bisa membuat diagnosis menjadi sulit. Gejala lupus yang umum termasuk:

  • Keletihan konstan
  • Sendi Achy
  • Ruam berbentuk kupu-kupu di sekitar pipi dan hidung
  • Rambut rontok
  • Gumpalan darah
  • Sensitivitas terhadap cahaya
  • Nyeri dada saat bernafas
  • Mulut luka
  • Bengkak di ekstremitas atau sekitar mata
Lupus adalah penyakit flare dan remisi

Lupus flare-up bisa ringan, atau bisa sangat parah. Sedikitnya 75 persen penderita lupus menderita radang sendi dan ruam kulit. Setengah memiliki masalah ginjal. Pasien lupus juga lebih rentan terhadap infeksi dibanding kebanyakan orang.

Diagnosis diawali dengan tes darah sederhana

Ketika saya menduga lupus, saya akan memesan tes darah antibodi antinuclear (ANA). Hasil tes ANA yang negatif biasanya menyingkirkan lupus.

Kita tahu bahwa hasil tes ANA akan kembali positif pada hampir semua orang dengan lupus. Namun, beberapa orang akan memiliki hasil positif meski mereka tidak memiliki lupus. Saat tes kembali positif, kriteria lain harus diperiksa.

Dalam kasus tersebut, saya membandingkan gejala pasien dengan daftar 11 kriteria untuk lupus. Jika mereka memenuhi empat atau lebih kriteria, mereka biasanya didiagnosis menderita lupus.

Pengobatan tergantung pada jenis suar-up yang Anda miliki

Bengkak ringan dan nyeri sendi dapat diobati dengan asetaminofen atau obat antiinflamasi non steroid seperti naproxen, atau ibuprofen.

Plaquenil, obat anti malaria, mengobati ruam kulit, artritis, dan terkadang kelelahan.

Ruam dapat diobati dengan krim steroid topikal. Dan kortikosteroid seperti prednison dan imunosupresan mengobati masalah ginjal yang serius.

Ada baiknya mengingat bahwa diagnosis dan pengobatan lupus terus membaik. Sembilan puluh lima persen pasien lupus memiliki tingkat kelangsungan hidup lima tahun hari ini, dibandingkan dengan 5 persen pada tahun 1950an.

Dan banyak penderita lupus memiliki bentuk yang ringan. Saya memberi tahu pasien saya bahwa pengobatan yang tepat bahkan dapat membantu penderita lupus berat mengendalikan suar dan hidup produktif mereka.

Mendaki Gunung Kilimanjaro Untuk Lupus

Mendaki Gunung Kilimanjaro Untuk Lupus

Tidak banyak orang yang tahu tentang penyakit autoimun kronis, Lupus. Lupus adalah penyakit yang sangat kompleks dimana sistem autoimun menyerang jaringan tubuh sendiri yang sehat. Orang biasanya hanya menyadarinya jika mereka, anggota keluarga atau teman, terkena dampaknya. Terlepas dari kenyataan bahwa banyak orang telah didiagnosis (ada beberapa tes darah yang diperlukan untuk dapat mendiagnosisnya). Kami menyadarinya selama beberapa dekade sekarang, masih belum ada penyembuhannya. Hanya ada satu obat yang disetujui yang bisa diberikan, tapi masih belum tuntas.

Ada berbagai jenis obat yang digunakan untuk meringankan rasa sakit, tapi semua ini memiliki efek samping, kebanyakan mempengaruhi tubuh dalam jangka panjang. Jadi ini adalah hasil tangkapan 22, sementara kita meringankan rasa sakit dengan obat-obatan (steroid), kita juga membahayakan tubuh.

Lupus bisa menyerang tubuh dan organ dengan berbagai cara, masing-masing individu akan memiliki gejala yang berbeda. Ada berbagai jenis Lupus, yang paling umum adalah lupus eritematosus sistemik (SLE), dimana jantung, sendi, ginjal, hati, paru-paru, pembuluh darah, kulit, sistem saraf bisa terpengaruh.

Membantu pengidap Lupus secara moril

Contoh kasus dari beberapa orang yang memiliki anak didiagnosis tiga tahun yang lalu dengan SLE, yang menyerang ginjalnya (dia menderita lupus nephritis kelas IV). Anaknya menjalani perawatan kemoterapi dua kali, dia menjalani tiga biopsi ginjal.

Mengetahui keseriusan penyakit ini dan untuk membantu menyebarkan kesadaran dan mengumpulkan dana untuk penelitian tentang gangguan yang tidak dapat disembuhkan ini, orang tersebut membawa anaknya dan dirinya sendiri yang membawanya ke “tingkat tertinggi” – Gunung Kilimanjaro, puncak Afrika.

Ini adalah bentuk dukungan terhadap anaknya yang mengidap penyakit Lupus. Harapan serta dukungan moral sangat diperlukan bagi mereka yang menderita Lupus dengan berbagai cara.

Cerita ini adalah sumbangan sangat dihargai dari Asosiasi Lupus NSW.

Hubungan Lupus Dan Kehamilan

Hubungan Lupus Dan Kehamilan

Karena lupus adalah penyakit yang menyerang sebagian besar wanita muda di tahun-tahun reproduksi, kehamilan merupakan masalah praktis dan penelitian. Bagi kebanyakan wanita penderita lupus, kehamilan yang sukses adalah mungkin.

Ini adalah perubahan besar dari tahun 1970-an, ketika kebanyakan wanita dengan lupus diberi konseling untuk tidak hamil. Studi tentang sistem kekebalan tubuh pada kehamilan sangat diminati oleh hormon pada lupus flare.

Risiko Keguguran

Pertama, risiko kehamilan pada pasien lupus adalah nyata dan melibatkan ibu dan janin. Sekitar sepuluh persen kehamilan saat ini berakhir dengan keguguran. Kehilangan trimester pertama tampaknya tidak diketahui penyebabnya atau dikaitkan dengan tanda-tanda lupus aktif. Kelemahan selanjutnya terjadi akibat sindrom antibodi antiphospholipid, inspirasi pengobatan dengan heparin dan aspirin. Semua wanita dengan lupus, harus diskrining untuk antibodi antifosfolipid, antikoagulan lupus (RVVT dan sensitif PTT adalah baterai skrining terbaik) dan antibodi anticardiolipin.

Kriteria klasifikasi untuk sindrom antibodi antiphospholipid direvisi tahun lalu. Sekarang ada dua kriteria utama trombosis vaskular dan morbiditas kehamilan. Seorang wanita yang telah mengalami trombosis vena atau arteri masa lalu harus diobati secara antikoagulan selama kehamilan berikutnya. Beberapa uji klinis menunjukkan bahwa kombinasi heparin dan aspirin saja adalah aspirin saja, walaupun beberapa wanita memiliki kehamilan yang sukses pada aspirin saja.

Kehamilan ini harus dipertimbangkan berisiko tinggi, dengan pemantauan janin yang tepat, termasuk ultrasound untuk memantau pertumbuhan dan perkembangan plasenta, dan profil biofisik, biasanya dari minggu ke 26 dan seterusnya. Banyak dari bayi ini dapat diselamatkan oleh bagian C awal bila ada tanda-tanda insufisiensi plasenta berat. Tidak ada konsensus mengenai apakah pengobatan adalah antibodi antifosfolipid pada kehamilan pertamanya. Banyak pihak berwenang di lapangan akan menggunakan aspirin bayi dalam situasi ini.

Risiko Kelahiran Prematur dan Retardasi Pertumbuhan Intrauterine

Risiko yang sama, jika tidak lebih penting adalah risiko kelahiran prematur. Kelahiran prematur pada lupus biasanya disebabkan oleh antibodi antifosfolipid, namun karena preeklampsia dan ketuban pecah dini. Faktor risiko kelahiran prematur pada umumnya meliputi lupus aktif, prednison dosis tinggi, dan penyakit ginjal. Hipertensi ibu pada trimester kedua adalah prediktor yang baik. Pengobatan tekanan darah ibu secara berlebihan bisa mengurangi aliran darah plasenta, dan tidak dianjurkan. Kami belum menemukan faktor risiko yang memprediksi ketuban pecah dini. Selain prematur, bayi juga berisiko mengalami retardasi pertumbuhan intrauterine (IUGR). Kami belum menemukan variabel klinis yang memprediksi IUGR. Sebenarnya, aktivitas lupus, prednison, dan antibodi antifosfolipid tidak memprediksi IUGR. Prediktor terbaik yang menggunakan pemantauan ultrasound adalah persentil ke-50 berat janin.

Risiko Ibu

Risiko maternal yang paling penting, yaitu adanya lupus flare, sebenarnya adalah yang paling kontroversial. Dalam penelitian prospektif di Hopkins dan di London, risiko flare lebih besar pada wanita hamil daripada wanita hamil. Namun, pusat lainnya belum mengkonfirmasi hal ini. Mungkin ada perbedaan dalam seleksi pasien yang memperhitungkan temuan yang berbeda.

Kami telah menemukan bahwa hormon prolaktin, yang meningkat selama kehamilan, dikaitkan dengan aktivitas lupus selama kehamilan. Kemungkinan pengaruh hormonal lainnya, terutama estrogen, perubahan sitokin juga terlibat. Kami telah menemukan bahwa jenis keterlibatan sistem organ berbeda pada pasien hamil vs tidak hamil. Pada kehamilan, kita telah menemukan kelebihan flare ginjal dan hematologis, dan lebih sedikit arsen arthritis.

Mitra Korporasi Memfasilitasi Diagnosis Sebelum Lupus

Mitra Korporasi Memfasilitasi Diagnosis Sebelum Lupus

Exagen Diagnostics dan GlaxoSmithKiine (GSK) telah mengumumkan upaya kolaborasi untuk meningkatkan kesadaran akan tes laboratorium AVISE di Exagen. Ini akan memungkinkan dokter membuat diagnosis lupus lebih awal dan memantau status kesehatan orang yang menjalani perawatan. Yayasan Lupus of America (Foundation) memainkan peran penting dalam pengembangan tes ini. Kami mendanai studi penelitian awal yang menyediakan data yang kemudian digunakan untuk mendapatkan hibah sebesar $ 1,4 juta dari Departemen Pertahanan AS (DoD) Peer diulas Medical Research Program untuk melanjutkan penelitian ini.

Ini adalah upaya advokasi Foundation yang membuka program penelitian DoD untuk penelitian lupus. Research America, sebuah organisasi advokasi berbasis Washington DC yang bekerja untuk meningkatkan dana untuk penelitian medis, menghormati Foundation tahun lalu sebagai pengakuan atas kepemimpinan kami untuk penelitian lupus, pendidikan pasien dan profesional, dan kesadaran masyarakat. Mantan wakil presiden Joe Biden memuji Foundation karena membantu mengembangkan diagnostik lupus.

Survei Lupus Foundation of America menemukan bahwa rata-rata diagnosis lupus memerlukan kunjungan ke empat dokter yang berbeda selama rentang waktu enam tahun.

Strategi Yayasan Lupus

Yayasan memiliki salah satu hasil strategisnya untuk mempersingkat waktu dengan diagnosis yang akurat. Diagnosis yang tertunda berkontribusi pada hasil yang lebih buruk karena lupus terus merusak organ tubuh tanpa perawatan yang tepat.

Kolaborasi antara Exagen dan GSK akan meningkatkan kesadaran akan tes diagnostik dan pemantauan AVISE kepada sekelompok pakar kesehatan di seluruh dunia. Uji AVISE Connective Tissue Disease (CTD) mengukur biomarker spesifik dalam darah dan menganalisis data tersebut. Data ini untuk mengetahui kemungkinan seseorang menderita lupus. The AVISE SLE Monitor adalah kombinasi dari lima tes lanjutan yang membantu dokter menilai tingkat aktivitas penyakit seseorang. Pelajari lebih lanjut dengan membaca siaran pers lengkap.

Yang Perlu Diketahui Tentang Sindrom Sjogren

Yang Perlu Diketahui Tentang Sindrom Sjogren

Sindrom Sjogren (SS) adalah kelainan autoimun kronis dimana kelenjar penghasil air tidak berfungsi dengan benar; SS juga bisa mempengaruhi organ dalam.

Sjogren’s syndrome adalah penyakit yang relatif umum, meski seringkali kurang terdiagnosis. Sindrom Sjogren dapat terjadi sendiri atau berhubungan dengan penyakit autoimun lainnya, yang paling umum adalah lupus dan rheumatoid arthritis (RA).

Beberapa penelitian telah menunjukkan berbagai perbedaan antara orang dengan SS saja dan mereka yang menderita SS dan penyakit jaringan ikat lainnya. Karena perbedaan ini, sindrom Sjogren disebut sindrom Sjogren primer ketika terjadi dengan sendirinya dan sindrom Sjogren sekunder ketika dikaitkan dengan penyakit jaringan ikat lainnya.

Kriteria diagnostik untuk SS meliputi:

  • mulut kering
  • produksi kelenjar ludah yang buruk (menghasilkan air liur)
  • mata kering
  • sering kehadiran antibodi antinuclear
  • adanya faktor rheumatoid positif.

Karena penyakit ini ringan pada banyak orang, tanda pertama kekeringan mukosa mungkin terjadi bertahun-tahun sebelum penyakit ini menjadi jelas.

Gejala Sjogren’s Syndrome

Mulut

Gejala yang paling banyak dikaitkan dengan SS adalah kekeringan mulut (mulut), yang dikenal dengan xerostomia. Gejala lisan lainnya mungkin termasuk:

  • membakar lidah
  • pecah lidah
  • peningkatan karies gigi (rongga)
  • kesulitan menelan
  • kesulitan berbicara tanpa menggunakan pelumasan lanjutan.
  • Kelenjar parotid (kelenjar liur utama yang terletak di belakang rahang) dapat membesar dan pembengkakan yang menyakitkan juga dapat dicatat. Pembesaran kelenjar liur parotis atau kelenjar utama lainnya terjadi pada dua pertiga dari mereka dengan SS primer, namun jarang terjadi pada pasien dengan SS sekunder.

Mata

Keterlibatan mata adalah manifestasi utama SS lainnya. Orang sering mengeluhkan perasaan berpasir atau berpasir di mata mereka, terutama di pagi hari. Gejala okular lain yang mungkin ada meliputi:

  • menurun merobek
  • kemerahan
  • gatal
  • fotosensitifitas, karena hilangnya sel lapisan konjungtiva, suatu kondisi yang disebut keratokonjungtivitis sicca

Kelenjar

Penurunan sekresi kelenjar mukosa pada saluran pernafasan atas dan bawah akan ditandai dengan batuk kering yang kronis.

Penurunan sekresi kelenjar lendir pada saluran gastrointestinal dapat dikaitkan dengan kerongkongan (kerongkongan), serta masalah menelan dan iritasi pada perut.
Kekeringan vagina bisa menyebabkan iritasi dan rasa sakit saat bersenggama.

Extraglandular

Gejala yang terjadi di luar kelenjar terlihat pada sepertiga orang dengan SS primer, namun jarang pada orang dengan sindrom sekunder.

Gejala extraglandular ini meliputi:

  • nyeri sendi
  • nyeri otot
  • demam rendah
  • kelelahan meningkat.

Gejala dan tanda ini mungkin terkait dengan keterlibatan paru-paru, keterlibatan ginjal, dan vaskulitis (pembengkakan pembuluh darah). Selain itu, limfoma (tumor kelenjar getah bening), akan berkembang pada 6 persen orang dengan SS primer yang memiliki penyakit sistemik.

Seksualitas Dan Penderita Lupus

Seksualitas Dan Penderita Lupus

Rasa sakit dan keletihan konstan yang terkait dengan lupus dapat menyulitkan penanganan aspek fisik dan emosional seks. Selain itu, beberapa obat yang digunakan untuk mengobati lupus dapat menyebabkan masalah. Beberapa obat ini bisa menurunkan gairah seks Anda. Obat lain bisa mengurangi gairah seksual atau menyulitkan mencapai orgasme.

Beberapa penderita lupus juga memiliki kondisi yang dikenal sebagai fenomena Raynaud. Paparan pilek menyebabkan kejang pada pembuluh darah kecil jari tangan dan kaki. Hal ini mengurangi aliran darah dan bisa menyebabkan jari tangan dan kaki menjadi putih atau biru dan mati rasa. Selama seks, aliran darah meningkat ke daerah genital dan menurun ke daerah lain di tubuh, termasuk jari-jari. Hal ini dapat menyebabkan mati rasa dan rasa sakit pada fenomena Raynaud terjadi.

Masalah lain juga bisa mengganggu aktivitas seksual, seperti lisan dan luka kelamin, kekeringan vagina, dan infeksi ragi. Anda mungkin merasa kurang atraktif karena ruam kulit yang sulit dikendalikan.

Pasangan Anda mungkin tidak mengerti perubahan keinginan Anda, kenyataan bahwa Anda mungkin merasa tidak menarik, atau masalah fisik yang Anda alami. Dia mungkin mengira Anda tidak lagi tertarik padanya. Di sisi lain, Anda mungkin merasa pasangan Anda menghindari Anda, saat dia berusaha bersikap peka terhadap kebutuhan Anda dan takut menyakiti Anda atau menyebabkan Anda lebih sakit saat berhubungan seksual.

Masalah ini mungkin sulit dibicarakan. Namun, kesediaan bersama untuk berdiskusi terbuka dan jujur ​​dengan pasangan Anda dapat memainkan peran penting dalam memahami isu-isu yang mempengaruhi hubungan Anda. Jika Anda berdua tidak dapat menyelesaikan masalah Anda bersama-sama, mintalah bantuan dari dokter, perawat, atau konselor Anda yang berpengalaman dalam bekerja dengan orang-orang yang menderita lupus.

Merawat Diri Sendiri

Jaga sikap sehat tentang diri Anda. Menjadi positif bisa memainkan peran penting dalam menjaga seksualitas Anda.

Jika Anda melihat adanya perubahan dalam hasrat seksual setelah memulai pengobatan baru, beritahu dokter atau perawat Anda.

Tanyakan kepada dokter Anda apakah dia bisa meresepkan obat anti-inflamasi atau nyeri yang dapat Anda lakukan sebelum berhubungan seks.

Pastikan Anda beristirahat dengan baik. Pertimbangkan untuk tidur sejenak sebelum melakukan aktivitas seksual.

Santai dan lega beberapa rasa sakit dengan mandi air hangat atau mandi sesaat sebelum aktivitas seksual.

Jika Anda memiliki fenomena Raynaud, tingkatkan sirkulasi ke jari tangan dan kaki Anda dengan mandi air hangat sebelum berhubungan seks. Meningkatkan suhu di kamar tidur juga akan membantu.

Jika Anda mengalami kekeringan vagina, gunakan pelumas pribadi berbasis air saat berhubungan seks.

Jika Anda memiliki infeksi jamur vagina, hubungi dokter Anda sehingga dia bisa meresepkan obat yang Anda butuhkan. Infeksi ragi mudah diobati.

Jika beberapa masalah fisik membuat aktivitas seksual tertentu menjadi sulit, jangan takut untuk mengeksplorasi dengan pasangan Anda cara lain untuk mencapai saling memuaskan dan puas.