Resiko Lupus Hampir 3 Kali Lipat Setelah Trauma

Resiko Lupus Hampir 3 Kali Lipat Setelah Trauma

Sebuah studi baru memperluas risiko kesehatan fisik yang terkait dengan gangguan stres pasca trauma. Penemuan ini menemukan bahwa kondisi tersebut dapat meningkatkan risiko lupus hampir tiga kali lipat. Terlebih lagi, para peneliti menemukan bahwa paparan terhadap kejadian traumatis(jika tidak ada gangguan stres pasca trauma) dapat meningkatkan risiko lupus.

Pemimpin studi Dr. Andrea Roberts, dari Harvard T.H. Chan School of Public Health di Boston, MA, dan rekannya baru-baru ini melaporkan hasilnya di jurnal Arthritis & Rheumatology.

PTSD adalah kondisi kesehatan mental yang mungkin timbul setelah menyaksikan atau terlibat dalam kejadian traumatis, seperti kecelakaan kendaraan bermotor atau pertarungan militer.

Menurut Departemen Urusan Veteran Amerika Serikat, sekitar 8 juta orang dewasa di A.S. memiliki PTSD pada suatu tahun tertentu. 7 sampai 8 persen populasi negara tersebut akan mengembangkan kondisinya dalam masa hidup mereka.

Sudah tentu bahwa PTSD dapat meningkatkan risiko kecemasan dan depresi, namun kurang diketahui tentang bagaimana PTSD dapat mempengaruhi kesehatan fisik.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa orang dengan PTSD berisiko lebih tinggi mengalami gagal jantung. Penelitian lain menemukan hubungan antara PTSD dan risiko gangguan autoimun yang lebih besar.

Studi baru dari Dr. Roberts dan rekannya memberikan bukti lebih lanjut tentang yang terakhir ini, setelah menghubungkan trauma psikososial dan PTSD dengan kemungkinan lupus eritematosus sistemik (SLE) yang lebih tinggi, yang merupakan bentuk lupus yang paling umum.

PTSD menimbulkan risiko SLE hampir tiga kali lipat

Lupus adalah penyakit autoimun dimana sistem kekebalan tubuh salah menyerang sel sehat dan jaringan, menyebabkan peradangan. Di SLE, berbagai bagian tubuh bisa terkena, termasuk kulit, persendian, ginjal, jantung, dan otak.

Menurut Aliansi Penelitian Lupus, ada sekitar 1,5 juta orang di A.S. yang hidup dengan lupus. Data ini menunjukkan lebih dari 90 persen kasus terjadi pada wanita berusia antara 15 dan 44 tahun.

Studi baru ini mencakup data 54.763 wanita A.S., semuanya dinilai untuk PTSD dan terpapar trauma dengan menggunakan Skala Skrining Pendek untuk DSM-IV PTSD dan Kuesioner Trauma Singkat.

Lebih dari 24 tahun masa tindak lanjut, tim tersebut menilai catatan medis wanita tersebut dan menggunakan kriteria American College of Rheumatology untuk menentukan kejadian SLE. Sebanyak 73 kasus SLE terjadi.

Para peneliti menemukan bahwa wanita yang memenuhi kriteria untuk PTSD adalah 2,94 kali lebih mungkin untuk mengembangkan SLE dibandingkan dengan wanita yang tidak mengalami trauma.

Selanjutnya, hasilnya menunjukkan bahwa wanita yang pernah terpapar trauma apa pun – terlepas dari apakah mereka memiliki gejala PTSD – memiliki risiko SLE sebesar 2,87 kali lebih besar.

Menurut para peneliti, temuan mereka memberikan bukti lebih lanjut bahwa trauma psikososial dapat meningkatkan kemungkinan penyakit autoimun.

Saya Memiliki Penyakit Lupus, Lalu Apa Sekarang?

Saya Memiliki Penyakit Lupus, Lalu Apa Sekarang?

Ini merupakan pengalaman dari seseorang baru terdiagnosis Lupus, lalu apa yang akan dilakukannya. Hal ini menjadi pengalaman yang dapat menjadi pelajaran bagi orang yang juga baru terkena penyakit yang sama. Berikut kisahnya :

Kurang dari satu bulan yang lalu saya didiagnosis menderita lupus. Ketika saya mendengar spesialis saya mengucapkan kata-kata itu, jantung saya mulai berdetak lebih cepat. Di luar mungkin terlihat sedikit khawatir, tapi di dalam aku menjerit “terima kasih! Akhirnya saya tahu apa yang salah dengan saya! “Saya sangat gembira. Aneh rasanya menulis kalimat itu. Saya sangat gembira saat mengetahui bahwa saya memiliki penyakit autoimun yang tidak dapat diprediksi. Tapi begitulah yang saya rasakan.

Butuh waktu hampir delapan tahun untuk mendapatkan jawaban itu. Lebih dari tujuh tahun yang lalu saya pergi ke dokter dan mengatakan ada sesuatu yang salah. Gejala saya banyak, dan sangat menyakitkan. Saya tidak tahu apa yang terjadi pada tubuh saya. Tes darah diambil, x-ray dan MRI dipesan, dan permainan menunggu dimulai. Saya melihat mungkin 50 dokter saat mencoba mendapatkan diagnosis yang tepat. Beberapa dokter sama sekali menolak saya karena sama sekali tidak ada yang salah dengan saya, sementara yang lain melemparkan banyak penyakit berbeda: MS, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, dll. Teman-teman saya dan saya bercanda bahwa saya harus mendapatkan kartu punch sehingga diagnosis kesepuluh bisa Beri aku kopi gratis.

Sangat menyedihkan untuk sedikitnya. Saya sering memohon kepada dokter untuk melakukan sesuatu, apa saja, untuk mengetahui mengapa saya sangat terluka, mengapa otot saya berhenti bekerja seperti dulu, mengapa saya tidak merasa seperti diri aktif saya yang biasa lagi.

Aku tahu ada sesuatu yang tidak bisa dilihat dokter. Tubuh saya selalu mengatakan bahwa ada sesuatu yang berubah dan saya tahu itu tidak normal. Jadi saya tetap waspada, dan saya mempertanyakan semua hal yang dokter katakan. Saya mendapat pendapat kedua dan ketiga dan keempat. Saya menolak untuk turun tanpa perlawanan, karena saya memiliki satu kehidupan dan satu tubuh, dan saya pantas bahagia dan sehat di tubuh itu.

Diagnosis Dokter Yang Salah

Dokter terkadang akan salah. Saya merasa khawatir bagaimana saya bisa mendekati dua dokter yang berbeda dengan daftar gejala yang sama dan mendapatkan tanggapan yang sama sekali berbeda. Dokter mungkin ahli kedokteran, tapi mereka tidak selalu ahli tentang bagaimana perasaan tubuh Anda. Anda adalah ahli dalam hal itu.

Mungkin butuh waktu lama untuk benar-benar memahami dampak yang dialami lupus di tubuh saya, tapi saya sangat bersyukur bahwa saya tidak perlu menunggu 7 tahun lagi untuk mengetahui mengapa saya merasakan perasaan saya. Ini seperti saya telah diberi awal yang baru. Meski lupus bisa menakutkan, sangat menyenangkan untuk memiliki nama untuk penyakit saya dan komunitas online orang-orang yang mengerti cerita saya.

Ini adalah perubahan yang lebih kecil sejak diagnosis saya, seperti bisa membagikan ceritaku dengan Yayasan Lupus di Amerika, yang sangat saya hargai. Ini sangat berarti untuk mengetahui organisasi mana yang dapat saya jangkau ketika saya membutuhkan sedikit bantuan.