Setelah Diagnosis Lupus, Bisa Langsung Kerja?

Setelah Diagnosis Lupus, Bisa Langsung Kerja?

Tidak masalah bidang keahlian, prestasi dan prestasi kita di tempat kerja berkontribusi pada citra dan identitas diri kita. Tidak mengherankan bila penderita lupus, apalagi setelah didiagnosis, sering bertanya-tanya apakah penyakit mereka akan mempengaruhi kemampuan mereka untuk berkontribusi di tempat kerja.

Banyak orang dengan lupus dapat terus bekerja, walaupun mereka mungkin perlu melakukan perubahan di lingkungan kerja mereka. Jam kerja yang fleksibel, pembagian kerja, dan telecommuting dapat membantu Anda tetap bekerja. Mungkin akan sangat membantu untuk mulai membuat pengaturan seperti itu segera setelah Anda didiagnosis menderita lupus.

Jika Anda bekerja di kantor, perubahan mungkin termasuk:

  • memodifikasi workstation Anda untuk menghilangkan faktor stres fisik, seperti meminta kursi dengan dukungan lumbal yang baik
  • menempatkan perisai ringan di atas lampu neon dan filter anti silau pada layar komputer
  • menggunakan keyboard ergonomis dan kursi meja
  • memiliki sofa yang tersedia untuk periode istirahat
  • berdiri di tikar lantai empuk khusus, jika Anda harus berdiri di atas kaki Anda dalam waktu lama
  • waktu istirahat yang dijadwalkan atau bekerja dari hari-hari rumah

Jika Anda bekerja di luar rumah, perubahan bisa meliputi:

  • mengambil tugas yang kurang menuntut fisik
  • meminta tugas yang berlangsung di tempat teduh
  • memiliki periode istirahat yang lebih sering
  • menghindari matahari di tengah hari

Bisa dimengerti bahwa Anda mungkin tidak ingin membuat penyakit Anda menjadi masalah pengetahuan umum di antara rekan kerja. Anda mungkin khawatir bahwa memberi tahu atasan Anda tentang diagnosis lupus mungkin mempertanyakan keefektifan Anda dalam pekerjaan Anda, atau mungkin juga menurunkan nilai Anda sebagai karyawan. Secara hukum, Anda tidak diwajibkan untuk mengungkapkan kondisi kesehatan Anda kepada atasan Anda.

Keistimewaan pekerja yang mengidap penyakit Lupus dan lainnya

Dalam menghadapi masalah terkait pekerjaan ini, penderita lupus memiliki sumber daya berharga di Amerika dengan Disabilities Act (ADA). Lulus pada tahun 1990, ADA membuat undang-undang tersebut melarang majikan untuk melakukan diskriminasi terhadap individu yang memenuhi syarat penyandang cacat. Penyakit kronis, lupus termasuk, diakui sebagai cacat untuk tujuan pengelolaan undang-undang. Undang-undang mengharuskan pengusaha membuat akomodasi yang masuk akal untuk memungkinkan karyawan cacat melakukan pekerjaannya (modifikasi pada stasiun kerja, peralatan bantu, jadwal kerja yang fleksibel, perubahan lokasi kerja, dll.). Namun, tepatnya apa yang “masuk akal” bisa menjadi masalah interpretasi, dan terkadang perselisihan bisa timbul antara karyawan dan atasan. Yang paling penting untuk diketahui adalah bahwa ketentuan ADA hanya berlaku jika atasan telah menyadari kecacatan karyawan tersebut.

Terkadang tuntutan fisik dan / atau mental pekerjaan Anda mungkin menjadi terlalu berlebihan, di atas banyak perubahan fisik dan emosional yang dapat menyebabkan lupus. Anda mungkin mendapat keuntungan dari beralih ke pekerjaan lain, atau beralih ke paruh waktu pada pekerjaan Anda saat ini.

Mendiagnosis Penyakit Lupus

Mendiagnosis Penyakit Lupus

Mendiagnosis lupus bisa jadi sulit. Perlu waktu bertahun-tahun untuk mendiagnosis penyakit kompleks ini dengan akurat. Membuat diagnosis lupus yang benar membutuhkan pengetahuan dan kesadaran dari dokter dan komunikasi yang baik dari pasien. Memberi dokter riwayat medis yang lengkap dan akurat sangat penting untuk proses diagnosis.

Informasi ini, bersamaan dengan pemeriksaan fisik dan hasil tes laboratorium, membantu dokter mempertimbangkan penyakit lain yang mungkin meniru lupus, atau menentukan apakah Anda benar-benar memiliki penyakit ini. Mencapai diagnosis mungkin memerlukan waktu saat gejala baru muncul.

Tidak ada tes tunggal yang bisa menentukan apakah seseorang menderita lupus, namun beberapa tes laboratorium dapat membantu memastikan diagnosis lupus atau menyingkirkan penyebab gejala seseorang. Tes yang paling berguna dalam darah penderita lupus. Misalnya, tes antinuclear antibody (ANA) biasanya digunakan untuk mencari autoantibodi yang bereaksi terhadap komponen inti, atau “pusat komando”, sel-sel tubuh.

Kebanyakan orang dengan tes lupus positif untuk ANA; Namun, ada beberapa kemungkinan penyebab ANA selain lupus, termasuk infeksi dan penyakit autoimun lainnya. Terkadang, juga ditemukan pada orang sehat. Tes ANA hanya memberikan petunjuk lain bagi dokter untuk dipertimbangkan dalam membuat diagnosis. Selain itu, ada antibodi lupus yang memiliki lupus. Antibodi ini termasuk anti-DNA, anti-Sm, anti-RNP, anti-Ro (SSA), dan anti-La (SSB). Dokter mungkin menggunakan antibodi ini untuk membantu diagnosis lupus.

Tes untuk Lupus

Beberapa tes yang disebabkan oleh gejala orang tersebut masih belum jelas. Dokter mungkin memerintahkan biopsi pada kulit atau ginjal jika sistem tubuh tersebut terpengaruh. Beberapa dokter mungkin memesan tes antibodi anticardiolipin (atau antifosfolipid).

Kehadiran antibodi ini dapat meningkatkan risiko pembekuan darah dan meningkatkan risiko keguguran pada wanita hamil dengan lupus. Sekali lagi, semua tes ini hanya berfungsi sebagai alat untuk memberi petunjuk dan informasi dokter dalam membuat diagnosis. Dokter akan melihat gambar-riwayat medis, gejala, dan hasil tes-untuk mengetahui apakah seseorang memiliki lupus.

Saya Memiliki Penyakit Lupus, Lalu Apa Sekarang?

Saya Memiliki Penyakit Lupus, Lalu Apa Sekarang?

Ini merupakan pengalaman dari seseorang baru terdiagnosis Lupus, lalu apa yang akan dilakukannya. Hal ini menjadi pengalaman yang dapat menjadi pelajaran bagi orang yang juga baru terkena penyakit yang sama. Berikut kisahnya :

Kurang dari satu bulan yang lalu saya didiagnosis menderita lupus. Ketika saya mendengar spesialis saya mengucapkan kata-kata itu, jantung saya mulai berdetak lebih cepat. Di luar mungkin terlihat sedikit khawatir, tapi di dalam aku menjerit “terima kasih! Akhirnya saya tahu apa yang salah dengan saya! “Saya sangat gembira. Aneh rasanya menulis kalimat itu. Saya sangat gembira saat mengetahui bahwa saya memiliki penyakit autoimun yang tidak dapat diprediksi. Tapi begitulah yang saya rasakan.

Butuh waktu hampir delapan tahun untuk mendapatkan jawaban itu. Lebih dari tujuh tahun yang lalu saya pergi ke dokter dan mengatakan ada sesuatu yang salah. Gejala saya banyak, dan sangat menyakitkan. Saya tidak tahu apa yang terjadi pada tubuh saya. Tes darah diambil, x-ray dan MRI dipesan, dan permainan menunggu dimulai. Saya melihat mungkin 50 dokter saat mencoba mendapatkan diagnosis yang tepat. Beberapa dokter sama sekali menolak saya karena sama sekali tidak ada yang salah dengan saya, sementara yang lain melemparkan banyak penyakit berbeda: MS, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, dll. Teman-teman saya dan saya bercanda bahwa saya harus mendapatkan kartu punch sehingga diagnosis kesepuluh bisa Beri aku kopi gratis.

Sangat menyedihkan untuk sedikitnya. Saya sering memohon kepada dokter untuk melakukan sesuatu, apa saja, untuk mengetahui mengapa saya sangat terluka, mengapa otot saya berhenti bekerja seperti dulu, mengapa saya tidak merasa seperti diri aktif saya yang biasa lagi.

Aku tahu ada sesuatu yang tidak bisa dilihat dokter. Tubuh saya selalu mengatakan bahwa ada sesuatu yang berubah dan saya tahu itu tidak normal. Jadi saya tetap waspada, dan saya mempertanyakan semua hal yang dokter katakan. Saya mendapat pendapat kedua dan ketiga dan keempat. Saya menolak untuk turun tanpa perlawanan, karena saya memiliki satu kehidupan dan satu tubuh, dan saya pantas bahagia dan sehat di tubuh itu.

Diagnosis Dokter Yang Salah

Dokter terkadang akan salah. Saya merasa khawatir bagaimana saya bisa mendekati dua dokter yang berbeda dengan daftar gejala yang sama dan mendapatkan tanggapan yang sama sekali berbeda. Dokter mungkin ahli kedokteran, tapi mereka tidak selalu ahli tentang bagaimana perasaan tubuh Anda. Anda adalah ahli dalam hal itu.

Mungkin butuh waktu lama untuk benar-benar memahami dampak yang dialami lupus di tubuh saya, tapi saya sangat bersyukur bahwa saya tidak perlu menunggu 7 tahun lagi untuk mengetahui mengapa saya merasakan perasaan saya. Ini seperti saya telah diberi awal yang baru. Meski lupus bisa menakutkan, sangat menyenangkan untuk memiliki nama untuk penyakit saya dan komunitas online orang-orang yang mengerti cerita saya.

Ini adalah perubahan yang lebih kecil sejak diagnosis saya, seperti bisa membagikan ceritaku dengan Yayasan Lupus di Amerika, yang sangat saya hargai. Ini sangat berarti untuk mengetahui organisasi mana yang dapat saya jangkau ketika saya membutuhkan sedikit bantuan.